Sarcome Idiopathique Hémorragique Multiple

Le sarcome idiopathique est une forme rare de cancer des tissus mous qui survient sans causes évidentes et se manifeste par un grand nombre de petits néoplasmes vasculaires sur la peau. Sarcome de Kaposi - du nom du chirurgien hongrois Frederic Kaposi, qui a décrit cette tumeur pour la première fois en



Le sarcome de Kaposi (SK) est un cancer rare. Toutes les formes de SK se caractérisent par l’apparition de cellules géantes multinucléées pouvant apparaître dans n’importe quel organe. Lorsque les sarcomes de Kaposi se développent dans la peau, ils apparaissent sous forme de signes cutanés (la peau devient enflée, grumeleuse et jaune-brun). Dans ce texte nous examinerons le sarcome de Kaposi et ses formes.

Le sarcome de Kaposi ou sarcome hémangiosal est une tumeur maligne à action lente qui se développe à partir de cellules endothéliales et s'accompagne de lésions vasculaires. Le sarcome de Kaposi est une maladie rare mais très dangereuse. Cela signifie que tout le monde ne sait pas de quoi il s’agit et certaines personnes pensent que la maladie les a touchés dans d’autres circonstances. Le sarcome de Kaposi survient plus souvent chez les femmes que chez les hommes. Cette maladie survient généralement chez les personnes de plus de 60 ans, mais elle est de plus en plus détectée entre 30 et 40 ans.

Le sarcome de Kaposi, également connu sous le nom de sarcomes hémangioglobulaires (synonyme : sarcome de Kaposi), est un type de lymphome cutané rare et souvent mortel. Alors comprenons cela davantage.

Le sarcome de Kaposi est une maladie génétique complexe caractérisée par une prolifération active d'éléments du système veineux avec la formation ultérieure de néoplasmes bénins, qui acquièrent rapidement un statut malin. C'est cette pathologie qui fait référence aux maladies associées à des effets sur les vaisseaux sanguins (capillaires, veines, vaisseaux - conformément aux désignations du système de localisation). La maladie touche principalement les représentants du sexe fort, sensibles aux changements liés à l'âge. Dans la grande majorité des cas, le sarcome de Capocci touche les hommes de plus de 75 ans ; cependant, aujourd’hui, la maladie est diagnostiquée à un très jeune âge.

Ces tumeurs sanguines ne sont pas des lipomes au sens plein du terme : elles se développent non pas à partir du tissu adipeux, mais à partir du tissu conjonctif des vaisseaux sanguins. Lorsque les lésions se propagent à différents organes, le foie est touché ; avec le sarcome de Kapoci, les ganglions lymphatiques souffrent d'une formation fréquente de métastases