Sarcoom Idiopathisch Meervoudig hemorragisch

Idiopathisch sarcoom is een zeldzame vorm van kanker van zacht weefsel die zonder duidelijke oorzaak optreedt en zich manifesteert als een groot aantal kleine vasculaire neoplasmata op de huid. Kaposi-sarcoom - genoemd naar de Hongaarse chirurg Frederic Kaposi, die deze tumor voor het eerst beschreef in

Kaposi-sarcoom (SK) is een zeldzame vorm van kanker. Alle vormen van SK worden gekenmerkt door het verschijnen van meerkernige reuzencellen die in elk orgaan kunnen ontstaan. Wanneer Kaposi-sarcomen zich in de huid ontwikkelen, verschijnen ze als huidverschijnselen (de huid wordt gezwollen, klonterig en geelbruin). In deze tekst zullen we kijken naar het Kaposi-sarcoom en zijn vormen.

Kaposi-sarcoom of hemangiosaal sarcoom is een langzaam werkende kwaadaardige tumor die ontstaat uit endotheelcellen en gepaard gaat met vasculaire laesies. Kaposi-sarcoom is een zeldzame maar zeer gevaarlijke ziekte. Dit betekent dat niet iedereen weet wat het is, en sommige mensen denken dat de ziekte hen onder andere omstandigheden heeft getroffen. Kaposi-sarcoom komt vaker voor bij vrouwen dan bij mannen. Deze ziekte komt meestal voor bij mensen ouder dan 60 jaar, maar wordt steeds vaker tussen de 30 en 40 jaar ontdekt.

Kaposi-sarcoom, ook bekend als Hemangioglobulaire sarcomen (synoniem: Kaposi-sarcoom), is een zeldzame en vaak fatale vorm van huidlymfoom. Laten we dit dus beter begrijpen.

Kaposi-sarcoom is een complexe genetische ziekte die wordt gekenmerkt door actieve proliferatie van elementen van het veneuze systeem met de daaropvolgende vorming van goedaardige neoplasmata, die al snel een kwaadaardige status verwerven. Het is deze pathologie die verwijst naar ziekten die verband houden met effecten op bloedvaten (haarvaten, aderen, bloedvaten - in overeenstemming met de aanduidingen van het lokalisatiesysteem). De ziekte treft voornamelijk vertegenwoordigers van het sterkere geslacht, vatbaar voor leeftijdsgebonden veranderingen. In de overgrote meerderheid van de gevallen treft Capocci-sarcoom mannen ouder dan 75 jaar; Tegenwoordig wordt de ziekte echter op zeer jonge leeftijd gediagnosticeerd.

Deze bloedtumoren zijn geen lipomen in de volle zin van het woord: ze ontwikkelen zich niet uit vetweefsel, maar uit het bindweefsel van bloedvaten. Wanneer laesies zich naar verschillende organen verspreiden, wordt de lever aangetast; bij Kapoci-sarcoom lijden de lymfeklieren onder frequente vorming van metastasen