Sarcoma idiopatico multiplo emorragico

Il sarcoma idiopatico è una forma rara di cancro dei tessuti molli che si manifesta senza cause evidenti e si manifesta come un gran numero di piccole neoplasie vascolari sulla pelle. Sarcoma di Kaposi - dal nome del chirurgo ungherese Frederic Kaposi, che per primo descrisse questo tumore

Il sarcoma di Kaposi (SK) è un cancro raro. Tutte le forme di SK sono caratterizzate dalla comparsa di cellule giganti multinucleate che possono formarsi in qualsiasi organo. Quando i sarcomi di Kaposi si sviluppano nella pelle, appaiono come segni cutanei (la pelle diventa gonfia, grumosa e di colore giallo-marrone). In questo testo esamineremo il sarcoma di Kaposi e le sue forme.

Il sarcoma di Kaposi o sarcoma emangiosale è un tumore maligno ad azione lenta che si sviluppa dalle cellule endoteliali ed è accompagnato da lesioni vascolari. Il sarcoma di Kaposi è una malattia rara ma molto pericolosa. Ciò significa che non tutti sanno di cosa si tratta, e alcune persone credono che la malattia li abbia colpiti in altre circostanze. Il sarcoma di Kaposi si verifica più spesso nelle donne che negli uomini. Questa malattia colpisce solitamente le persone di età superiore ai 60 anni, ma viene diagnosticata sempre più spesso tra i 30 e i 40 anni.

Il sarcoma di Kaposi, noto anche come sarcoma emangioglobulare (sinonimo: sarcoma di Kaposi), è un tipo di linfoma cutaneo raro e spesso fatale. Quindi capiamolo di più.

Il sarcoma di Kaposi è una malattia genetica complessa caratterizzata dalla proliferazione attiva di elementi del sistema venoso con successiva formazione di neoplasie benigne, che presto acquisiscono uno stato maligno. È questa patologia che si riferisce alle malattie associate agli effetti sui vasi sanguigni (capillari, vene, vasi - secondo le designazioni del sistema di localizzazione). La malattia colpisce prevalentemente i rappresentanti del sesso più forte, suscettibili ai cambiamenti legati all'età. Nella stragrande maggioranza dei casi, il sarcoma di Capocci colpisce uomini di età superiore ai 75 anni; tuttavia, oggi la malattia viene diagnosticata in età molto giovane.

Questi tumori del sangue non sono lipomi nel vero senso della parola: si sviluppano non dal tessuto adiposo, ma dal tessuto connettivo dei vasi sanguigni. Quando le lesioni si diffondono a organi diversi, viene colpito il fegato; nel sarcoma di Kapoci i linfonodi soffrono con frequente formazione di metastasi