Le syndrome de Serjan

Le syndrome du sergent (également connu sous le nom de syndrome du sergent E.E.) est une maladie rare et mal comprise qui se manifeste sous la forme d'un tableau clinique particulier dans lequel tous les principaux systèmes du corps échouent. Ce syndrome peut survenir chez les personnes de tout âge et de tout sexe, mais il est généralement plus fréquent chez les enfants et les adolescents. Le syndrome du sergent a été évoqué pour la première fois en 1921 après les recherches du scientifique britannique E.E. Sergent, qui a donné son nom à cette maladie.

Les principaux symptômes du syndrome du Sergent sont des signes prononcés d'intolérance alimentaire et de dégénérescence des cellules du système nerveux. Les patients atteints de cette maladie présentent des anomalies du tractus intestinal, des anomalies hépatiques et rénales, des lésions nerveuses, une hypothyroïdie et des anomalies cardiaques. Les symptômes courants du syndrome de Sergeant comprennent également des symptômes associés à un système immunitaire défectueux, tels que des infections fréquentes des voies respiratoires et des infections cutanées fongiques.