Le syndrome frontal basal est une maladie héréditaire rare. Avec cette maladie, les noyaux gris centraux du cerveau sont touchés et les fonctions motrices et cognitives sont altérées.
Le développement de la maladie peut être provoqué par plusieurs facteurs. Il s’agit notamment de mutations dans les gènes codant pour les protéines associées à la neurotransmission.