Basaalfrontaal syndroom is een zeldzame erfelijke aandoening. Bij deze ziekte worden de basale ganglia van de hersenen aangetast en worden de motorische en cognitieve functies aangetast.
De ontwikkeling van de ziekte kan door verschillende factoren worden veroorzaakt. Deze omvatten mutaties in genen die coderen voor eiwitten die geassocieerd zijn met neurotransmissie.