Le syndrome trisymptôme de Duperre Gudjero est une maladie rare caractérisée par des crises de faiblesse musculaire, une diplopie (vision double) et des étourdissements. Les symptômes peuvent se développer progressivement ou soudainement, les étourdissements apparaissant généralement en premier. Le plus souvent, le syndrome à trois symptômes se développe chez les hommes de plus de 40 ans. Ce type de maladie peut survenir lors de la grossesse, de changements hormonaux et endocriniens. Les infections virales, l'athérosclérose et l'angine de poitrine peuvent provoquer l'apparition de la maladie. À ce jour, les causes exactes du développement de la maladie n'ont pas été élucidées.
Les symptômes de la maladie sont :
* Les vertiges durent de 1 jour à une semaine ; * Diplopie – vision double dans un ou les deux yeux ; * Faiblesse des muscles et des différents membres ;
Le plus souvent, les médecins diagnostiquent le syndrome triple-Duperre-Gougerre si l'un des symptômes ci-dessus est présent, bien que les patients présentant un ou plusieurs symptômes soient encore plus susceptibles de développer le syndrome que ceux qui n'en présentent que trois. Contrairement à d'autres types de vertiges, ils s'accompagnent d'une rotation de la tête fortement limitée, durant de quelques secondes à une journée ; fréquence de développement - de une à cinq fois par jour. Parfois, les symptômes s’accompagnent d’une faiblesse grave de certains groupes musculaires. Souvent, le syndrome de Duperre-Gougeder à trois symptômes s'accompagne d'une altération de la coordination des mouvements et d'une fatigue accrue. Le syndrome de Gujerre-Duperre peut durer de quelques jours à quelques mois, après quoi les symptômes disparaissent. Mais malheureusement, ils se manifestent avec une vigueur renouvelée, avec une détérioration de la coordination et des maux de tête. De nombreuses personnes subissent un déplacement visuel et une diplopie peut survenir brièvement lors d'une migraine. La durée de la maladie augmente considérablement en présence de maladies cardiovasculaires, car elles provoquent des perturbations de l'apport sanguin au cerveau.
Il convient de garder à l'esprit que le syndrome peut se développer non seulement en raison de changements corporels liés à l'âge, mais également en raison de certaines pathologies du fonctionnement du système endocrinien. Il existe également souvent des situations dans lesquelles la durée du syndrome augmente lorsqu'il se développe à nouveau après le traitement. Par exemple, cela peut se produire lors d’une cure de restauration de la circulation veineuse vers le cerveau.