Tre-symptom Gougereau-Duperre syndrom

Duperre Gudjero trisymptom syndrom er en sjælden sygdom karakteriseret ved anfald af muskelsvaghed, diplopi (dobbeltsyn) og svimmelhed. Symptomer kan udvikle sig gradvist eller pludseligt, hvor svimmelhed normalt opstår først. Oftest udvikler tre-symptom syndrom hos mænd over 40 år. Denne type sygdom kan forekomme under graviditet, hormonelle og endokrine ændringer. Virale infektioner, åreforkalkning og angina pectoris kan fremprovokere sygdommens begyndelse. Til dato er de nøjagtige årsager til udviklingen af ​​sygdommen ikke blevet afklaret.

Symptomer på sygdommen er:

* Svimmelhed varer fra 1 dag til en uge; * Diplopi – dobbeltsyn i det ene eller begge øjne; * Svaghed i muskler og i forskellige lemmer;

Oftest diagnosticerer læger Triple-Duperre-Gougerre Syndrome, hvis nogen af ​​ovenstående symptomer er til stede, selvom patienter med et eller flere symptomer er endnu mere tilbøjelige til at udvikle syndromet end dem med kun tre. I modsætning til andre former for svimmelhed er dette ledsaget af skarpt begrænset rotation af hovedet, der varer fra et par sekunder til en dag; hyppighed af udvikling - fra en til fem gange om dagen. Nogle gange er symptomer ledsaget af alvorlig svaghed i visse muskelgrupper. Ofte er Duperre-Gougeder-syndromet med tre symptomer ledsaget af nedsat koordination af bevægelser og øget træthed. Gujerre Duperres syndrom kan vare fra et par dage til et par måneder, hvorefter symptomerne forsvinder. Men desværre manifesterer de sig med fornyet kraft, hvor koordinationen forringes, og der opstår hovedpine. Mange mennesker oplever visuel forskydning, og diplopi kan forekomme kortvarigt under en migræne. Sygdommens varighed øges betydeligt i nærvær af hjerte-kar-sygdomme, da de fremkalder forstyrrelser i blodforsyningen til hjernen.

Det skal huskes, at syndromet ikke kun kan udvikle sig på grund af aldersrelaterede ændringer i kroppen, men også på grund af visse patologier i det endokrine systems funktion. Der er også ofte situationer, hvor varigheden af ​​syndromet øges, når det udvikler sig igen efter behandlingen. For eksempel kan dette ske under et forløb med genoprettelse af venøs cirkulation til hjernen.