Sclérose endocardique congénitale

La sclérose endocardique est une maladie congénitale caractérisée par des modifications dystrophiques et destructrices des tissus de la paroi interne de la paroi cardiaque. Les principaux symptômes de cette maladie sont l'arythmie, l'apparition d'un souffle cardiaque, l'essoufflement, la douleur et la faiblesse thoracique.

La sclérose congénitale de l'endocardite peut avoir différentes formes et gravités, mais elle s'accompagne généralement de modifications graves de la valvule cardiaque et des feuillets. Habituellement, ce type de maladie se développe dans le contexte d'autres pathologies cardiaques ou malformations cardiaques congénitales. Les causes de la sclérose endocardique ne sont pas encore entièrement comprises, mais on sait que la maladie peut être héréditaire. Les symptômes peuvent inclure : * des interruptions de travail, une sensation d'oppression dans la poitrine, une sensation de rupture du cœur * des douleurs au cœur et derrière le sternum * un essoufflement et des problèmes de santé liés à l'activité physique * une hypertension artérielle ; Aux stades ultérieurs de la maladie, l'apport sanguin au myocarde se détériore et un infarctus ventriculaire se développe. En cas de manifestations importantes de sclérose, une rupture valvulaire peut survenir, mettant la vie en danger. En raison de l'atrophie du tissu endocardique, des dépôts de granulosa se forment et la membrane muqueuse s'épaissit. Cela rend la valve moins mobile et, lorsqu'elle est fermée, laisse passer une grande quantité de sang, provoquant une insuffisance cardiaque et une menace sérieuse pour le patient.