Esclerose Endocárdica Congênita

A esclerose endocárdica é uma doença congênita caracterizada por alterações distróficas e destrutivas no tecido do revestimento interno da parede do coração. Os principais sintomas desta doença são arritmia, aparecimento de sopro cardíaco, falta de ar, dor e fraqueza no peito.

A esclerose congênita da endocardite pode ter diferentes formas e gravidade, mas, via de regra, é acompanhada por alterações graves nas válvulas e folhetos cardíacos. Normalmente, esse tipo de doença se desenvolve no contexto de outras patologias cardíacas ou defeitos cardíacos congênitos. As causas da esclerose endocárdica ainda não são totalmente compreendidas, mas sabe-se que a doença pode ser hereditária. Os sintomas podem incluir: * interrupções no trabalho, sensação de aperto no peito, sensação de ruptura do coração * dor no coração e atrás do esterno * falta de ar e problemas de saúde com atividade física * hipertensão arterial; Nas fases posteriores da doença, o fornecimento de sangue ao miocárdio deteriora-se e desenvolve-se enfarte ventricular. Com manifestações significativas de esclerose, pode ocorrer ruptura da válvula, o que é fatal. Como resultado da atrofia do tecido endocárdico, formam-se depósitos de granulosa e a membrana mucosa fica mais espessa. Isso faz com que a válvula fique menos móvel e, quando fechada, permita a passagem de grande quantidade de sangue, causando insuficiência cardíaca e uma séria ameaça ao paciente.