Les sous-chromonèmes sont de petits fragments d'acide désoxyribonucléique (ADN) présents dans les chromosomes et impliqués dans la régulation de l'expression des gènes.
La modélisation subchromique est devenue l'une des avancées les plus significatives dans le domaine de la bioinformatique. Grâce à la modélisation subchromonémique, les scientifiques peuvent étudier les interactions entre les gènes et déterminer leur rôle dans divers processus, tels que le développement de l'organisme. Ce faisant, ils ont la possibilité d’utiliser des données génétiques à haute résolution, telles que des données sur le génome entier ou la métagénomique.
L’un des principaux moyens d’analyser les données génétiques à haute résolution est l’analyse génomique, qui permet de visualiser et de caractériser le génome sur la base d’annotations détaillées des gènes. La modélisation subchromonémique utilise ces génomiques pour déchiffrer les éléments structurels exacts de l'ADN et incorporer des informations détaillées sur la séquence génétique dans une base de données.
Il existe également des systèmes de marquage qui permettent aux scientifiques d'indiquer quels éléments de l'ADN contiennent des éléments fonctionnels, tels que ceux qui codent pour les protéines ou les transcrits d'ARN. Ces systèmes peuvent aider les chercheurs analysant des articles scientifiques dans un domaine donné à comprendre comment des éléments spécifiques sont utilisés dans les contextes étudiés.