Subchromonemy to małe fragmenty kwasu dezoksyrybonukleinowego (DNA), które znajdują się w chromosomach i biorą udział w regulacji ekspresji genów.
Modelowanie subchromiczne stało się jednym z najważniejszych osiągnięć w dziedzinie bioinformatyki. Korzystając z modelowania subchromonemicznego, naukowcy mogą badać interakcje między genami i określać ich rolę w różnych procesach, takich jak rozwój organizmu. Dzięki temu mają możliwość wykorzystania danych genetycznych o wysokiej rozdzielczości, takich jak dane dotyczące całego genomu lub dane metagenomiczne.
Jednym z głównych sposobów analizowania danych genetycznych o wysokiej rozdzielczości jest analiza genomu, która umożliwia wizualizację i scharakteryzowanie genomu na podstawie szczegółowych adnotacji genów. Modelowanie subchromonemiczne wykorzystuje tę genomikę do rozszyfrowania dokładnych elementów strukturalnych DNA i włączenia szczegółowych informacji o sekwencji genów do bazy danych.
Istnieją również systemy znakowania, które pozwalają naukowcom wskazać, które elementy DNA posiadają elementy funkcjonalne, np. te, które kodują białka, transkrypty RNA. Systemy te mogą pomóc badaczom analizującym artykuły naukowe z danej dziedziny zrozumieć, w jaki sposób określone elementy są wykorzystywane w badanych kontekstach.