**Article sur la médecine : « N'acceptez pas la maladie »**
**Wagner-Undersift** est une maladie rare caractérisée par un trouble métabolique provoqué par un excès de mitochondries acidophiles dans les cellules. Il s’agit d’une maladie génétique qui peut entraîner diverses complications, notamment des troubles psychologiques et neurologiques. Dans cet article, nous examinerons l'histoire de la maladie, son diagnostic et son traitement, ainsi que les questions éthiques et morales associées au traitement. Comment est né Wagner ? L’hérédité compte. Dans certaines conditions, l'acétyl-CoA peut être surexposé aux membranes cellulaires. Le résultat est que les mitochondries maintiennent un niveau constant d’énergie supérieur à celui requis par le métabolisme normal. Si cette énergie n’est pas utilisée efficacement, l’excès d’acétate s’accumule dans les tissus comme le cœur, le foie, les reins et les muscles. Le dysfonctionnement des complexes mitochondriaux entraîne également une perturbation des besoins énergétiques des cellules. Les lipides tels que les acides gras sont décomposés pour produire l’énergie nécessaire au maintien du métabolisme. Mais avec l'âge, la quantité d'acides gras libres augmente et ils peuvent contribuer à l'apparition du syndrome de Wagner. Le traitement Wagner-Undersgate commence par