Vérapamil-Ratiopharm

Pays d'origine - Allemagne
Pharm-Group - Bloqueurs des canaux calciques du groupe phénylalkylamine

Fabricants - Ratiopharm GmbH (Allemagne)
Nom international - Vérapamil
Synonymes - Atsupamil, Vepamil, Veracard, Veramil, Verapabene, Verapamil, Verapamil (Mival), chlorhydrate de Verapamil, Verapamil-MIK, chlorhydrate de Verapamil, Vero-Verapamil, Verogalid ER, Veromil, Danistol, Isoptin, Isoptin SR, Kaveril, Lekoptin, Falicard , Falicard long,

Formes posologiques - comprimés pelliculés 40 mg, comprimés pelliculés 80 mg, comprimés pelliculés 120 mg, comprimés 40 mg, comprimés 80 mg, comprimés 120 mg

Composition - Principe actif - Vérapamil.

Indications d'utilisation - Tachycardie supraventriculaire paroxystique (sauf syndrome WPW), tachycardie sinusale, extrasystole auriculaire, fibrillation et flutter auriculaires, angine de poitrine (y compris Prinzmetal, tension, post-infarctus), hypertension artérielle, crise hypertensive, sténose sous-aortique hypertrophique idiopathique, cardiomyopathie hypertrophique .

Contre-indications - Hypersensibilité, hypotension sévère, choc cardiogénique, bloc AV II et III, infarctus du myocarde (aigu ou récent et compliqué de bradycardie, hypotension, insuffisance ventriculaire gauche), insuffisance cardiaque chronique de stade III, syndrome WPW et maladie des sinus (si un stimulateur cardiaque n'est pas implanté), blocage sino-auriculaire, syndrome de Morgagni-Adams-Stokes, intoxication digitalique, sténose sévère de la bouche aortique, grossesse, allaitement. Restrictions d'utilisation : bloc AV du premier degré, insuffisance cardiaque chronique stades I et II, sévère bradycardie (moins de 50 battements/min), hypotension légère à modérée, myopathie sévère (syndrome de Duchenne), dysfonctionnement hépatique ou rénal, tachycardie ventriculaire avec un large complexe QRS (pour administration intraveineuse).

Effets secondaires - Du système cardiovasculaire et du sang (hématopoïèse, hémostase) : hypotension, bradycardie (sinus), bloc AV, insuffisance cardiaque. Du système nerveux et des organes sensoriels : maux de tête, vertiges, nervosité, léthargie, somnolence, faiblesse, fatigue, paresthésies. Du tractus gastro-intestinal : nausées, symptômes dyspeptiques, constipation ; rarement - hyperplasie gingivale, activité accrue des transaminases hépatiques, phosphatase alcaline. Réactions allergiques : éruption cutanée, urticaire, démangeaisons ; rarement - angio-œdème, syndrome de Stevens-Johnson. Autres : rougeur de la peau du visage, bronchospasme (avec administration intraveineuse), œdème périphérique, très rarement - gynécomastie, augmentation de la sécrétion de prolactine (cas isolés).

Interaction - Augmente les taux plasmatiques de digoxine, de cyclosporine, de théophylline, de carbamazépine, diminue le lithium. Affaiblit l'activité antibactérienne de la rifampicine, l'effet déprimant du phénobarbital, la clairance du métoprolol et du propranolol et renforce l'effet des relaxants musculaires. Rifampicine, sulfinpyrazone, phénobarbital, sels de calcium, vitamine D - affaiblissent l'effet. L'effet hypotenseur est renforcé par les antihypertenseurs (diurétiques, vasodilatateurs), les antidépresseurs tricycliques et tétracycliques et les antipsychotiques : antiangineux - nitrates. Les bêtabloquants, les antiarythmiques de classe IA, les glycosides cardiaques, les anesthésiques par inhalation et les agents radio-opaques potentialisent un effet (mutuellement) inhibiteur sur l'automatisme du nœud sino-auriculaire, la conduction AV et la contractilité myocardique. Lorsqu'il est utilisé simultanément avec de l'acide acétylsalicylique, les saignements existants peuvent augmenter. La cimétidine augmente les taux plasmatiques de vérapamil. La forme injectable est incompatible avec l'albumine, l'injection