Inflammation interstitielle

**L'inflammation interstitielle** est un processus complexe, polymorphe et progressif d'inflammation chronique généralisée, caractérisé par la prolifération et l'inflammation des cellules somatiques du tissu interstitiel.

Qu'est-ce que l'interstitium ?

L'interstitium ou interstitiel (lat. Interstitium - situé entre) est un espace de tissu conjonctif intercellulaire avasculaire dans lequel se trouvent les cellules, se connectant aux tissus environnants à l'aide de faisceaux de fibres de collagène, conférant au tissu conjonctif la structure d'un compartiment péricytaire. Parallèlement, la spécialisation fonctionnelle de l'interstitium reste variable et dépend à la fois de sa localisation et du développement du tissu lui-même, et varie donc très largement. Dans les poumons, le foie, les reins, l'estomac (dans une moindre mesure dans le muscle cardiaque), où les cellules sont d'origine mésodermique (cellules marginales et glandulaires de la muqueuse), l'interstitium est « natif », intra-tissulaire, mais dans la plupart des cas. autres

Les maladies pulmonaires inflammatoires sont très courantes parmi la population de Russie et d’autres pays. L'une des maladies du système respiratoire est la pneumopathie interstitielle (PIO), une maladie inflammatoire du tissu pulmonaire, caractérisée par des lésions étendues du parenchyme telles que des lésions alvéolaires avec formation de modifications fibreuses et fibrineuses dans le tissu conjonctif autour des bronches et des vaisseaux. avec infiltration de lymphocytes.

La pneumopathie interstitielle (IP) est un processus inflammatoire des poumons de nature diffuse, à la suite duquel des changements destructeurs affectent l'ensemble du tissu pulmonaire. Le processus pathologique est dominé par des processus de remplacement-prolifération, qui conduisent à la formation de modifications fibrotiques dans les poumons et à une perturbation de leur fonctionnalité. Le développement de la PI est associé à une altération de la microcirculation du sang et de la lymphe dans les tissus pulmonaires. En fonction de la localisation de la lésion, on distingue une pneumopathie diffuse bilatérale, ainsi qu'un processus inflammatoire unilatéral avec lésions prédominantes des lobes supérieurs ou inférieurs d'un côté (ou de plusieurs côtés) des poumons. De plus, il est d'usage de différencier le processus inflammatoire pulmonaire en hilaire et diffus répandu en fonction de la place qu'occupent la toux et les syndromes respiratoires dans sa pathogenèse. Le diagnostic de « pneumopathie alvéolaire diffuse » n'est correct que dans les cas où le patient ne présente pas de tumeur maligne, nécessitant un examen radiologique des parties touchées du médiastin et des champs pulmonaires, au cours duquel il est possible de détecter une nette symétrie de le symptôme « nid d’abeille »