Interstitiell betennelse

**Interstitiell betennelse** er en kompleks, polymorf, progressiv prosess med generalisert kronisk betennelse, preget av spredning og betennelse av somatiske celler i det interstitielle vevet.

Hva er interstitium?

Interstitium eller interstitial (lat. Interstitium - plassert mellom) er et avaskulært intercellulært bindevevsrom som celler befinner seg innenfor, som forbinder med omkringliggende vev ved hjelp av bunter av kollagenfibre, og gir bindevevet strukturen til et pericytisk rom. Samtidig forblir den funksjonelle spesialiseringen av interstitium variabel og avhenger både av lokaliseringen og utviklingen av selve vevet, og varierer derfor veldig mye. I lunger, lever, nyrer, mage (i mindre grad i hjertemuskelen), hvor cellene er av mesodermal opprinnelse (marginale og kjertelceller i slimhinnen), er interstitium "native", intravev, men i de fleste andre

Inflammatoriske lungesykdommer er svært vanlige blant befolkningen i Russland og andre land. En av sykdommene i luftveiene er interstitiell pneumonitt (IOP), en betennelsessykdom i lungevevet, karakterisert ved omfattende skade på parenkymet som alveolære skader med dannelse av fibrøse og fibrinøse forandringer i bindevevet rundt bronkiene og karene. med infiltrasjon av lymfocytter.

Interstitiell pneumositt (IP) er en inflammatorisk prosess i lungene av diffus natur, som et resultat av hvilke ødeleggende endringer påvirker hele lungevevet. Den patologiske prosessen er dominert av erstatnings-proliferative prosesser, som fører til dannelse av fibrotiske endringer i lungene og forstyrrelse av deres funksjonalitet. Utviklingen av IP er assosiert med nedsatt mikrosirkulasjon av blod og lymfe i lungenes vev. Basert på lokaliseringen av lesjonen skilles bilateral diffus pneumonitt ut, samt en ensidig prosess med betennelse med overveiende skade på øvre eller nedre lober på den ene siden (eller flere sider) av lungene. I tillegg er det vanlig å differensiere den inflammatoriske lungeprosessen til hilar og utbredt diffus basert på stedet hoste og respiratoriske syndromer opptar i patogenesen. Diagnosen "diffus alveolar pneumonitt" er bare riktig i tilfeller der pasienten ikke har en ondartet neoplasma, som krever røntgenundersøkelse av de berørte delene av mediastinum og lungefelt, hvor det er mulig å oppdage en klar symmetri av "honeycomb"-symptomet