Maladie de Wallgren

Maladie de Wallgren : Compréhension et perspectives

La maladie de Wallgren, également connue sous le nom de maladie de Wallgren-Westergren, du nom du pédiatre suédois A. J. Wallgren (1889-1973), est une maladie génétique rare qui affecte le système nerveux et les muscles. La maladie a été décrite pour la première fois par Wallgren en 1940 et a depuis attiré l'attention de la communauté médicale en raison de sa complexité et de ses implications sur la santé des patients.

La maladie de Wallgren appartient à un groupe de maladies neuromusculaires caractérisées par un développement et une fonction musculaire altérés. Cette maladie héréditaire se déroule dans les familles selon le principe de transmission autosomique récessive, ce qui signifie que pour que la maladie se développe, il faut qu'il y ait deux gènes anormaux, un hérité de chaque parent.

Les principaux symptômes de la maladie de Wallgren sont une faiblesse musculaire, une diminution du tonus musculaire et des problèmes de coordination des mouvements. Ces symptômes peuvent apparaître dès la petite enfance et s’aggraver avec le temps. La maladie de Wallgren peut également s'accompagner de troubles de l'élocution, d'un retard psychomoteur et de problèmes respiratoires.

Le diagnostic de la maladie de Wallgren repose généralement sur les manifestations cliniques et les tests génétiques. Bien qu’il n’existe pas de traitement spécifique pour cette maladie, un traitement symptomatique et des mesures de rééducation peuvent contribuer à améliorer la qualité de vie des patients. La physiothérapie, l'ergothérapie et l'orthophonie peuvent être incluses dans une approche globale de la gestion des maladies.

Bien que la maladie de Wallgren soit une maladie rare, les recherches dans ce domaine se poursuivent. De nombreuses recherches visent à mieux comprendre les mécanismes moléculaires à l’origine de cette maladie et à développer de nouvelles approches thérapeutiques.

Grâce aux progrès de la recherche génétique et au développement de nouvelles technologies telles que la thérapie génique et l'édition du génome, de nouvelles perspectives s'ouvrent dans le traitement de la maladie de Wallgren. Ces traitements avancés peuvent offrir des approches potentielles pour corriger les anomalies génétiques associées à ce trouble et améliorer la vie des patients.

En conclusion, la maladie de Wallgren est une maladie génétique rare qui entraîne une faiblesse musculaire et des problèmes de coordination motrice. Cette maladie héréditaire nécessite des recherches plus poussées et le développement de nouvelles approches thérapeutiques. La recherche génétique moderne et les traitements avancés tels que la thérapie génique peuvent offrir l'espoir d'une meilleure gestion et d'un meilleur traitement de la maladie de Wallgren à l'avenir.

La maladie de Wallgreni est une inflammation de l’extrémité antérieure du cornet inférieur et de la fosse crânienne moyenne. Cela survient chez les enfants et rarement chez les adultes. Un processus unilatéral est plus souvent observé.

Le principal facteur étiologique est considéré comme étant les infections à staphylocoques, à Haemophilus influenzae et à pneumocoque, ce qui est confirmé par un examen bactériologique (bactérioscopie) de l'écoulement nasal, une culture de mucus et de l'eau de rinçage sur milieu nutritif ; crevaison répétée. Le traitement est effectué avec de la pénicilline, du sofradex, du tobradox. En phase de rémission, une thérapie par l'exercice, des massages et des traitements physiothérapeutiques sont prescrits. Le traitement en sanatorium est effectué dans des dispensaires pédiatriques spécialisés.