Doença de Wallgren

Doença de Wallgren: compreensão e perspectivas

A doença de Wallgren, também conhecida como doença de Wallgren-Westergren, em homenagem ao pediatra sueco A. J. Wallgren (1889-1973), é uma doença genética rara que afeta o sistema nervoso e os músculos. A doença foi descrita pela primeira vez por Wallgren em 1940 e desde então tem atraído a atenção da comunidade médica devido à sua complexidade e implicações para a saúde dos pacientes.

A doença de Wallgren pertence a um grupo de doenças neuromusculares caracterizadas por comprometimento do desenvolvimento e função muscular. Esta doença hereditária ocorre nas famílias de acordo com o princípio da herança autossómica recessiva, o que significa que para a doença se desenvolver devem existir dois genes anormais, um herdado de cada progenitor.

Os principais sintomas da doença de Wallgren são fraqueza muscular, diminuição do tônus ​​muscular e problemas de coordenação dos movimentos. Esses sintomas podem começar na primeira infância e piorar com o tempo. A doença de Wallgren também pode ser acompanhada por problemas de fala, retardo psicomotor e problemas respiratórios.

O diagnóstico da doença de Wallgren geralmente é baseado em manifestações clínicas e testes genéticos. Embora não exista tratamento específico para esta doença, o tratamento sintomático e medidas de reabilitação podem ajudar a melhorar a qualidade de vida dos pacientes. Fisioterapia, terapia ocupacional e fonoaudiologia podem ser incluídas em uma abordagem abrangente para o manejo da doença.

Embora a doença de Wallgren seja uma doença rara, a investigação nesta área continua. Muitas pesquisas visam encontrar uma compreensão mais profunda dos mecanismos moleculares subjacentes a esta doença e desenvolver novas abordagens terapêuticas.

Graças aos progressos na investigação genética e ao desenvolvimento de novas tecnologias, como a terapia genética e a edição do genoma, abrem-se novas perspectivas no tratamento da doença de Wallgren. Estes tratamentos avançados podem oferecer abordagens potenciais para corrigir anomalias genéticas associadas a esta doença e melhorar a vida dos pacientes.

Concluindo, a doença de Wallgren é uma doença genética rara que causa fraqueza muscular e problemas de coordenação motora. Esta doença hereditária requer mais investigação e desenvolvimento de novas abordagens terapêuticas. A investigação genética moderna e os tratamentos avançados, como a terapia genética, podem oferecer esperança para uma melhor gestão e tratamento da doença de Wallgren no futuro.

A doença de Wallgreni é uma inflamação da extremidade anterior da concha inferior e da fossa craniana média. Ocorre em crianças e raramente em adultos. Um processo unilateral é observado com mais frequência.

O principal fator etiológico são considerados estafilococos, Haemophilus influenzae e infecções pneumocócicas, o que é confirmado por exame bacteriológico (bacterioscopia) de secreção nasal, cultura de muco e água de enxágue em meio nutriente; punção repetida. O tratamento é feito com penicilina, sofradex, tobradox. Na fase de remissão, são prescritos exercícios terapêuticos, massagens e tratamento fisioterapêutico. O tratamento sanatório é realizado em dispensários pediátricos especializados.