Syndrome de WPW

Syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW) : caractéristiques, diagnostic et traitement

Le syndrome de Wolff-Parkinson-White (WPW), également connu sous le nom de syndrome de Wolff-Parkinson-White, est un trouble électrophysiologique rare du cœur. Ce syndrome est caractérisé par la présence d'une voie électrique supplémentaire entre les oreillettes et les ventricules du cœur, connue sous le nom de faisceau accessoire de Kent. Cette voie produit des impulsions électriques anormales qui peuvent provoquer des arythmies cardiaques, telles que des rythmes cardiaques rapides (comme la tachycardie).

Caractéristiques du syndrome de WPW:

  1. Faisceau accessoire de Kent : La principale caractéristique du syndrome WPW est la présence d'un chemin électrique supplémentaire entre les oreillettes et les ventricules du cœur. Cette voie, appelée bundle accessoire de Kent, contourne le système de contrôle normal des impulsions du cœur et peut provoquer des signaux électriques anormaux.

  2. Symptômes: Les symptômes du syndrome de WPW peuvent aller de subtils à graves. Certaines personnes peuvent ne ressentir aucun symptôme, tandis que d'autres peuvent éprouver des épisodes de rythme cardiaque rapide, de palpitations, d'essoufflement, d'étourdissements ou de s'évanouir. Les convulsions peuvent être imprévisibles et survenir pendant une activité physique ou au repos.

  3. Diagnostic: L'électrocardiographie (ECG) est généralement effectuée pour diagnostiquer le syndrome de WPW. L'ECG peut montrer des signes caractéristiques tels qu'un raccourcissement de l'intervalle P-K ou la présence d'ondes caractéristiques appelées «ondes delta». De plus, des tests de stress ou des dispositifs de surveillance de la fréquence cardiaque portables peuvent être effectués pour détecter les arythmies.

  4. Traitement: Le traitement du syndrome de WPW dépend des symptômes et du risque de complications graves. Les patients asymptomatiques ne nécessitent généralement pas de traitement. Si des symptômes sont présents ou s'il existe un risque élevé de développer des arythmies cardiaques, un traitement médicamenteux ou des procédures d'ablation peuvent être nécessaires. L'ablation du faisceau d'accessoires de Kent est une méthode de traitement efficace qui implique de détruire la voie accessoire à l'aide du courant électrique à haute fréquence.

  5. Pronostic : La plupart des patients atteints du syndrome WPW ont un pronostic favorable. La gestion du traitement et des symptômes peut généralement aider à maintenir un rythme cardiaque normal et à prévenir les complications graves.