Wpw-syndrom

Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrom: Vlastnosti, diagnostika a léčba

Wolff-Parkinson-White (WPW) syndrom, také známý jako Wolff-Parkinson-White syndrom, je vzácná elektrofyziologická porucha srdce. Tento syndrom je charakterizován přítomností další elektrické dráhy mezi síněmi a srdečními komorami, známé jako Kentův přídatný svazek. Tato dráha produkuje abnormální elektrické impulsy, které mohou způsobit srdeční arytmie, jako je rychlý srdeční rytmus (jako je tachykardie).

Vlastnosti WPW syndromu:

  1. Příslušenství Kenta: Hlavním rysem WPW syndromu je přítomnost další elektrické cesty mezi síněmi a srdečními komorami. Tato dráha, nazývaná Kentův přídatný svazek, obchází normální systém kontroly srdečních impulzů a může způsobit abnormální elektrické signály.

  2. Příznaky: Příznaky WPW syndromu se mohou pohybovat od jemných až po závažné. Někteří lidé nemusí pociťovat žádné příznaky, zatímco jiní mohou zaznamenat epizody rychlé srdeční frekvence, bušení srdce, dušnost, závratě nebo mdloby. Záchvaty mohou být nepředvídatelné a mohou se objevit během fyzické aktivity nebo v klidu.

  3. Diagnostika: K diagnostice WPW syndromu se obvykle provádí elektrokardiografie (EKG). EKG může vykazovat charakteristické znaky, jako je zkrácení intervalu P-K nebo přítomnost charakteristických vln známých jako „vlny delta“. K detekci arytmií lze navíc provádět zátěžové testy nebo nositelná zařízení pro sledování srdeční frekvence.

  4. Léčba: Léčba syndromu WPW závisí na příznacích a riziku závažných komplikací. Pacienti bez příznaků obvykle nevyžadují léčbu. Pokud jsou přítomny příznaky nebo existuje vysoké riziko rozvoje srdečních arytmií, může být nutná medikamentózní terapie nebo ablační postupy. Kentova ablace přídatného svazku je účinná léčebná metoda, která zahrnuje zničení přídatné dráhy pomocí vysokofrekvenčního elektrického proudu.

  5. Prognóza: Většina pacientů s WPW syndromem má příznivou prognózu. Léčba a zvládání symptomů může obvykle pomoci udržet normální srdeční rytmus a předejít vážným komplikacím.