Dystrophie de Zenker

La dystopie de Zenker

Tsenkerovskaya ou Tsenkerotif, et la lettre « o » elle-même n'est pas expliquée dans l'article original et signifie le mot « dystrophie ». On l'appelle différemment de ce à quoi nous sommes habitués - le gastrinome.

L'apparition des symptômes de la MC est caractérisée par 3 phénotypes. Chez les personnes atteintes de fosses de Zenker superficielles (un type moins courant), les symptômes classiques de la MC comprennent des douleurs abdominales, des nausées, des vomissements et de la diarrhée. Dans de rares cas, des symptômes extra-intestinaux peuvent survenir, notamment une faiblesse, de la fatigue et une perte de poids.

Le diagnostic de MC est établi par la mise en évidence de signes radiographiques caractéristiques, d'une biopsie du côlon et de la confirmation histologique des glandes hyperintrophiques de l'estomac ou du duodénum. Bien que le traitement puisse inclure des restrictions alimentaires et des médicaments, la méthode la plus efficace est la résection endoscopique du CPG. Cette méthode vous permet de diagnostiquer rapidement la maladie et d'éliminer les symptômes, ce qui signifie qu'au moment du diagnostic, le patient se sent mieux. Jusqu'à guérison complète, un suivi EGD est effectué une fois par mois.

La dystrophie de Zenker (f.a. Zenker, 1824 - 1896) est une maladie génétique héréditaire rare qui peut se manifester dès le développement fœtal. Cette maladie est l’une des formes les plus rares de myotonie congénitale. Elle est causée par l’absence ou l’insuffisance d’héritage