Asherman szindróma

Az Asherman-szindróma, más néven Asherman-tünetkomplexum, egy ritka állapot, amely nőknél hegesedést vagy összenövéseket okoz a méhen belül. Ez a szindróma menstruációs rendellenességekhez, meddőséghez, abortuszhoz és a reproduktív rendszer egyéb problémáihoz vezethet.

A szindróma Joseph Asherman után kapta a nevét, aki 1948-ban először írta le ezt a patológiát nőknél. Azt javasolta, hogy ezt a szindrómát abortusz vagy szülés okozta trauma vagy méhfertőzés okozhatja. Később azonban ismertté vált, hogy a szindróma más tényezők hatására is felléphet, mint például a méhben végzett sebészeti beavatkozások, az endometriózis radikális kezelése, gyulladásos folyamatok és mások.

Az Asherman-szindróma fő tünete a menstruációs rendszertelenség. Egy nő szokatlanul rövid menstruációkat, rendszertelen ciklusokat vagy egyáltalán nem menstruálhat. Egyes nőknél azonban a szindróma nem mutat tüneteket.

Az Asherman-szindróma diagnosztizálásához számos vizsgálatra lehet szükség, például a méh ultrahangos vizsgálatára, hiszteroszkópiára és hiszterosalpingográfiára. A diagnózis felállítása után a kezelés magában foglalhat sebészeti beavatkozásokat, például laparoszkópiát és hiszteroszkópiát, valamint hormonterápiát a reproduktív funkció helyreállítására.

Összességében az Asherman-szindróma egy ritka betegség, amely súlyos problémákat okozhat a nők reproduktív rendszerében. A szindróma kialakulásának okainak és mechanizmusainak megértése segíthet hatékonyabb diagnosztikai és kezelési módszerek kidolgozásában. Fontos, hogy forduljon orvoshoz, ha gyanítja, hogy ez a betegség, hogy időben segítséget kapjon és megelőzze a lehetséges szövődményeket.

Az Asherman-szindróma (AS) egy ritka, szerzett szülészeti és nőgyógyászati ​​szövődményes szindróma, amely a méh, a méhnyálkahártya, a csövek és a méhszögek deciduális szövetének szklerotikus pótlásában nyilvánul meg. A betegség alapja a műtétek, gyulladásos betegségek és a korai szülés utáni tapadási folyamat. Általában a két- vagy többgyermekes fiatal nők szenvednek, de az előfordulás nem haladja meg a szült nők teljes számának 2%-át.