Nem specifikus hemoderma

A nem specifikus hemoderma (syn. leukemides) olyan vérbetegségek csoportja, amelyeket nagyszámú leukocita jelenléte jellemez a vérben. Ezeket a betegségeket különböző okok okozhatják, például fertőzések, autoimmun betegségek, vegyi anyagok és egyéb tényezők.

A nem specifikus hemoderma számos tünetként nyilvánulhat meg, beleértve a lázat, fáradtságot, ízületi és izomfájdalmakat, valamint a vérvizsgálatok változásait. A kezelés a betegség okától függ, és tartalmazhat antibiotikumokat, gyulladáscsökkentő szereket és egyéb kezeléseket.

Fontos megjegyezni, hogy a nem specifikus hemoderma súlyos betegség, amely súlyos szövődményekhez, például szepszishez és fertőzésekhez vezethet. Ezért, ha a betegség tüneteit észleli, forduljon orvoshoz a diagnózis és a kezelés érdekében.

A nem specifikus hemoderma rosszindulatú vérbetegség.

A nem specifikus hemodermában a daganatsejtek nem kapcsolódnak meghatározott szervekhez vagy szövetekhez, hanem az egész testben eloszlanak, és egyformán aktívan osztódnak. Gyermekeknél a hemoderma 2 év után jelenik meg, felnőtteknél az első jelek a pubertástól a 35-40 éves korig jelentkeznek. A hemodermát akkor diagnosztizálják, amikor a csonthártya csontszövetének daganata vagy maga a csont behatol a vérbe. A vérbe való behatolás után a daganat elkezd szétválni, így a véráramon keresztül terjedhet az egész testben. A betegségek ritkán fordulnak elő, de a halálozás egyes esetekben eléri a 80%-ot.