A sémamutáció olyan genetikai változás, amelyben egy kromoszóma két részre oszlik. Ez azért következik be, mert egy mutáció következtében a kromoszóma egy adott helyen eltörik, és a kromoszóma két része külön kromoszómává válik.
A schichetikus mutációt számos tényező okozhatja, például sugárzás, vegyszerek vagy mutagén környezeti tényezők. Különféle betegségekhez vezethet, mint például a rák, örökletes betegségek és mások.
A skizmatikus mutáció egyik leghíresebb esete egy férfié, aki a 18. században Skóciában élt. Ennek a személynek két példánya volt egy kromoszómából, amelyek két részre voltak osztva, és ebből a kromoszómából négy másolata volt. Ennek a mutációnak köszönhetően egyedülálló egyéniséggé vált, aki matematikai és természettudományos képességeiről volt ismert.
A sémamutációnak gyakorlati alkalmazásai is vannak a genetikai kutatásban. Használható például a rák és más betegségek kialakulásáért felelős mechanizmusok tanulmányozására. Emellett új, egyedi tulajdonságokkal rendelkező növény- és állatfajok létrehozására is használható.
Összességében a skizmatikus mutáció összetett és érdekes jelenség, amely pozitív és negatív következményekkel is járhat az emberi egészségre és életre nézve.