Juga

Juga: fitur dan perawatan

ALS, atau amyotrophic lateral sclerosis, adalah penyakit neurologis progresif yang mempengaruhi sistem saraf yang bertanggung jawab untuk pergerakan. Penyakit ini juga dikenal sebagai amyotrophic lateral sclerosis, lateral sclerosis atau penyakit Lou Gehrig, diambil dari nama pemain baseball terkenal Amerika yang menderita penyakit ini.

Als mempengaruhi fungsi neuron motorik, yang mengirimkan sinyal dari otak dan sumsum tulang belakang ke otot di seluruh tubuh. Akibatnya, neuron mulai mati, menyebabkan hilangnya dan kelemahan otot secara progresif. Biasanya, otot lengan, kaki, dan kepala terkena terlebih dahulu, namun lama kelamaan penyakit ini menyebar ke bagian tubuh lain.

Gejala Als meliputi kelemahan otot, kejang, distrofi otot, kehilangan kendali otot, serta masalah menelan dan bernapas. Saat ini belum ada obat yang dapat menyembuhkan Als, namun pengobatan yang efektif dapat memperlambat perkembangan penyakit dan meningkatkan kualitas hidup pasien.

Beberapa pasien ALSA mungkin menjalani terapi obat untuk membantu memperlambat kerusakan progresif pada kondisinya. Obat-obatan seperti riluzole dan edaravone dapat meningkatkan kelangsungan hidup dan meningkatkan fungsi sistem saraf. Selain itu, terapi fisik, terapi wicara, dan bentuk rehabilitasi lainnya dapat membantu pasien mengatasi gejala dan mempertahankan beberapa keterampilan.

Meskipun Als masih belum dapat disembuhkan, penelitian baru terus mengeksplorasi kemungkinan pengobatan dan meningkatkan kehidupan pasien. Banyak perhatian diberikan pada penelitian faktor genetik dan lingkungan yang dapat menyebabkan penyakit ini. Kami berharap di masa depan akan ditemukan pengobatan yang lebih efektif untuk Al dan penyakit sistem saraf lainnya.

ALS, juga dikenal sebagai amyotrophic lateral sclerosis (ALS), adalah penyakit progresif pada sistem saraf tepi yang menyebabkan melemahnya dan kelumpuhan otot-otot di satu sisi tubuh secara bertahap. Penyakit ini mempengaruhi saraf motorik di sumsum tulang belakang dan dapat menyebabkan hilangnya fungsi secara signifikan pada pasien. Pada artikel kali ini kita akan membahas apa itu ABS, penyebab terjadinya, gejala dan cara pengobatannya, serta prospek pengembangan bidang kedokteran tersebut.

Apa itu Al?

Als atau ABS merupakan penyakit progresif pada sistem saraf tepi. Hal ini disebabkan oleh penumpukan protein tau di lapisan luar (myelin) neuron motorik di sumsum tulang belakang. Gangguan mielinisasi ini menyebabkan transmisi impuls saraf dari sumsum tulang belakang ke otot melambat atau terhenti sama sekali.

Penyebab ABS tidak diketahui, namun terdapat bukti bahwa faktor keturunan juga berperan dalam perkembangan penyakit ini. Dalam banyak kasus, penyakit ini ditularkan dari ayah ke anak perempuan (atau ibu ke anak laki-laki) dan dari orang tua ke anak laki-laki mereka.

Gejala ABS dapat bervariasi dari pasien ke pasien dan bergantung pada otot mana yang terkena dan seberapa parah kerusakannya. Gejala umum mungkin termasuk kelemahan otot dan mati rasa, kesulitan berjalan, kesulitan berbicara, kesulitan menelan, kesulitan bernapas dan penglihatan kabur. Beberapa pasien mungkin juga merasa kaku pada salah satu bagian tubuhnya atau merasa sangat lelah.

Perawatan ABS mencakup terapi obat dan bedah. Untuk memperbaiki gejala, obat-obatan dapat digunakan untuk memblokir atau mengurangi aktivitas protein tau atau memblokir interaksinya dengan mielin sel saraf. Eksplorasi bedah juga berguna dalam kasus di mana terapi obat tidak efektif atau gagal menghentikan perkembangan penyakit. Namun secara umum pengobatan ABS bersifat kompleks dan hanya boleh dilakukan di bawah pengawasan dokter spesialis di bidang neurofisiologi medis.

Prospek pengembangan metode pengobatan ABS adalah subjek penelitian aktif. Sejumlah tim saat ini sedang berupaya untuk mengeksplorasi pilihan terapi farmasi dan genetik baru untuk mengobati penyakit ini, dan metode ini dapat menghasilkan kemajuan yang signifikan dalam waktu dekat. Penting juga untuk terus mencari penyebab ABS dan mengembangkan langkah-langkah untuk mencegah dan mengurangi risiko penyakit pada keluarga dengan kecenderungan turun-temurun.

Meskipun ABS adalah penyakit yang tidak dapat disembuhkan, pengenalan gejala secara dini dan akses terhadap pengobatan yang tepat dapat meningkatkan kualitas hidup pasien secara signifikan dan mempercepat proses pengurangan gejala. Jika Anda atau orang yang Anda sayangi berisiko terkena ABS, hubungi spesialis neurofisiologi medis untuk mendiskusikan pilihan diagnostik dan pengobatan. Semua pemangku kepentingan harus menyadari pentingnya mengambil langkah-langkah untuk meningkatkan kesehatan dan mengurangi risiko pengembangan ABS.