Als

Ayrıca: özellikler ve tedavi

ALS veya amyotrofik lateral skleroz, hareketten sorumlu sinir sistemini etkileyen ilerleyici bir nörolojik hastalıktır. Bu hastalık aynı zamanda amyotrofik lateral skleroz, lateral skleroz veya bu hastalıktan muzdarip olan ünlü Amerikalı beyzbol oyuncusunun adını taşıyan Lou Gehrig hastalığı olarak da bilinir.

Als, beyinden ve omurilikten vücuttaki kaslara sinyal ileten motor nöronların işleyişini etkiler. Sonuç olarak nöronlar ölmeye başlar ve bu da ilerleyici kas kaybına ve güçsüzlüğe yol açar. Tipik olarak ilk önce kol, bacak ve baş kasları etkilenir, ancak zamanla hastalık vücudun diğer bölgelerine yayılır.

Als'in semptomları arasında kas zayıflığı, spazmlar, kas distrofisi, kas kontrolünün kaybı ve yutma ve nefes alma sorunları yer alır. Şu anda Als'in tedavisi yoktur ancak etkili tedavi, hastalığın ilerlemesini yavaşlatabilir ve hastaların yaşam kalitesini iyileştirebilir.

Bazı ALSA hastalarına, durumun ilerleyen kötüleşmesini yavaşlatmaya yardımcı olmak için ilaç tedavisi uygulanabilir. Riluzol ve edaravon gibi ilaçlar hayatta kalma oranını artırabilir ve sinir sistemi fonksiyonunu iyileştirebilir. Ayrıca fizik tedavi, konuşma terapisi ve diğer rehabilitasyon türleri, hastaların semptomlarla baş etmelerine ve bazı becerileri korumalarına yardımcı olabilir.

Als'in hâlâ bir tedavisi olmasa da, yeni araştırmalar tedavi olanaklarını keşfetmeye ve hastaların yaşamlarını iyileştirmeye devam ediyor. Hastalığa neden olabilecek genetik ve çevresel faktörlerin araştırılmasına büyük önem verilmektedir. Gelecekte Als ve diğer sinir sistemi hastalıkları için daha etkili tedavilerin bulunacağını umuyoruz.

Amiyotrofik lateral skleroz (ALS) olarak da bilinen ALS, vücudun bir tarafındaki kasların kademeli olarak zayıflamasına ve felce uğramasına neden olan, periferik sinir sisteminin ilerleyici bir hastalığıdır. Bu hastalık omurilikteki motor sinirleri etkiler ve hastada ciddi fonksiyon kaybına neden olabilir. Bu yazıda ABS'nin ne olduğuna, ortaya çıkma nedenlerine, semptomlarına ve tedavi yöntemlerine ve bu tıp alanının gelişme umutlarına bakacağız.

Al nedir?

Als veya ABS, periferik sinir sisteminin ilerleyici bir hastalığıdır. Omurilikteki motor nöronların dış kaplamasında (miyelin) tau proteininin birikmesinden kaynaklanır. Miyelinasyonun bozulması, sinir uyarılarının omurilikten kaslara iletiminin yavaşlamasına veya tamamen durmasına neden olur.

ABS'nin nedenleri bilinmemektedir ancak kalıtımın da hastalığın gelişiminde rol oynadığına dair kanıtlar vardır. Çoğu durumda hastalık babadan kıza (veya anneden oğula) ve ebeveynlerden oğullarına bulaşır.

ABS semptomları hastadan hastaya değişebilir ve hangi kasların etkilendiğine ve ne kadar şiddetli etkilendiklerine bağlıdır. Yaygın semptomlar arasında kas zayıflığı ve uyuşukluk, yürüme güçlüğü, konuşma güçlüğü, yutma güçlüğü, nefes alma güçlüğü ve bulanık görme yer alabilir. Bazı hastalar ayrıca vücutlarının bir kısmında sertlik hissedebilir veya alışılmadık derecede yorgun hissedebilirler.

ABS tedavisi ilaç ve cerrahi tedaviyi içerir. Semptomları iyileştirmek için tau proteininin aktivitesini bloke edecek veya azaltacak veya sinir hücrelerinin miyeliniyle etkileşimini bloke edecek ilaçlar kullanılabilir. İlaç tedavisinin etkisiz kaldığı veya hastalığın ilerlemesini durdurmada başarısız olduğu durumlarda cerrahi eksplorasyon da yararlı olabilir. Ancak genel olarak ABS'nin tedavisi karmaşıktır ve yalnızca tıbbi nörofizyoloji alanında uzman bir kişinin gözetiminde gerçekleştirilmelidir.

ABS'ye yönelik tedavi yöntemlerinin geliştirilmesine yönelik beklentiler aktif araştırma konusudur. Şu anda bir dizi ekip bu hastalığı tedavi etmek için yeni farmasötik ve genetik tedavi seçeneklerini keşfetmek için çalışıyor ve bu yöntemler yakın gelecekte önemli ilerlemeler sağlayabilir. ABS'nin nedenini araştırmaya devam etmek ve kalıtsal yatkınlığı olan ailelerde hastalığın önlenmesi ve riskinin azaltılmasına yönelik önlemlerin geliştirilmesi de önemlidir.

ABS tedavi edilemez bir hastalık olmasına rağmen semptomların erken tanınması ve uygun tedaviye erişim, hastaların yaşam kalitesini önemli ölçüde artırabilir ve semptomların azalma sürecini hızlandırabilir. Siz veya sevdiğiniz biri ABS riski altındaysa tanı ve tedavi seçeneklerini tartışmak için bir tıbbi nörofizyoloji uzmanıyla iletişime geçin. Tüm paydaşlar sağlığı iyileştirmek ve ABS gelişme riskini azaltmak için adımlar atmanın öneminin farkında olmalıdır.