Epiloia, juga dikenal sebagai tuberous sclerosis, adalah penyakit bawaan langka yang mempengaruhi berbagai organ dan sistem tubuh manusia. Penyakit genetik ini dikaitkan dengan mutasi pada gen TSC1 atau TSC2, yang mengontrol pertumbuhan dan perkembangan sel.
Gejala utama epiloyia adalah serangan epilepsi, keterbelakangan mental, masalah koordinasi gerak, perubahan mood dan perilaku secara tiba-tiba, serta munculnya tumor di berbagai bagian tubuh. Tumor yang terbentuk selama epiloyia bisa bersifat ganas dan jinak.
Epiloia didiagnosis melalui pemeriksaan medis yang meliputi magnetic resonance imaging (MRI), computerized tomography (CT), electroencephalography (EEG), dan tes genetik.
Pengobatan epiloia ditujukan untuk menghilangkan gejala dan mengurangi risiko komplikasi. Hal ini mungkin termasuk penggunaan obat antiepilepsi untuk mengendalikan kejang, operasi pengangkatan tumor, dan pemeriksaan rutin untuk mendeteksi tumor baru.
Secara keseluruhan, epiloya adalah kondisi serius yang memerlukan pemantauan dan pengobatan yang cermat. Diagnosis dan pengobatan dini dapat membantu mengurangi risiko komplikasi dan meningkatkan kualitas hidup pasien. Jika Anda mencurigai adanya epiloia, konsultasikan dengan dokter Anda untuk diagnosis dan pengobatan lebih lanjut.