Epiloiya

Vərəmli skleroz kimi tanınan epiloiya insan orqanizminin müxtəlif orqan və sistemlərinə təsir edən nadir irsi xəstəlikdir. Bu genetik xəstəlik hüceyrə böyüməsini və inkişafını idarə edən TSC1 və ya TSC2 genlərindəki mutasiyalarla əlaqələndirilir.

Epiloyiyanın əsas simptomları epileptik tutmalar, əqli gerilik, hərəkətlərin koordinasiyası ilə bağlı problemlər, əhval-ruhiyyənin və davranışın qəfil dəyişməsi, həmçinin bədənin müxtəlif yerlərində şişlərin yaranmasıdır. Epiloiya zamanı əmələ gələn şişlər həm bədxassəli, həm də xoşxassəli ola bilər.

Epiloiya diaqnozu maqnit rezonans görüntüləmə (MRT), kompüter tomoqrafiyası (KT), elektroensefaloqrafiya (EEQ) və genetik testlərdən ibarət tibbi müayinə vasitəsilə qoyulur.

Epiliyanın müalicəsi simptomları aradan qaldırmaq və ağırlaşma riskini azaltmaq məqsədi daşıyır. Bu, tutmaları idarə etmək üçün antiepileptik dərmanların istifadəsini, şişlərin cərrahi yolla çıxarılmasını və yeni şişləri aşkar etmək üçün müntəzəm skrininqi əhatə edə bilər.

Ümumiyyətlə, epiloya diqqətli monitorinq və müalicə tələb edən ciddi bir vəziyyətdir. Erkən diaqnoz və müalicə ağırlaşmaların riskini azaltmağa və xəstələrin həyat keyfiyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edə bilər. Epiloyadan şübhələnirsinizsə, əlavə diaqnoz və müalicə üçün həkiminizlə məsləhətləşin.