Penyakit Kawasaki, Sindrom Kelenjar Getah Bening Mukokutan

Penyakit Kawasaki, juga dikenal sebagai sindrom kelenjar getah bening mukokutan, adalah suatu kondisi langka yang biasanya menyerang anak-anak di bawah usia lima tahun. Penyebab penyakit ini masih belum diketahui, namun diwujudkan dengan sejumlah gejala khas.

Salah satu gejala utama penyakit Kawasaki adalah demam yang biasanya berlangsung selama 1-2 minggu. Selain itu, pasien mengalami konjungtivitis, sakit tenggorokan, ruam umum pada tubuh, kemerahan pada telapak tangan dan telapak kaki, serta pengelupasan parah pada jari tangan dan kaki.

Sekitar seperlima anak-anak dengan penyakit Kawasaki mengalami kerusakan pada arteri koroner dan otot jantung (miokardium), yang dapat menyebabkan miokarditis dan aneurisma arteri koroner. Aneurisma paling sering sembuh dengan sendirinya, namun pemulihannya lambat.

Sebagian besar kasus penyakit Kawasaki pada anak-anak berhasil, namun pada sekitar 2% anak-anak, penyakit ini berakibat fatal. Oleh karena itu, penting untuk segera mencari pertolongan medis jika seorang anak menunjukkan gejala khas penyakit tersebut.

Perawatan untuk penyakit Kawasaki melibatkan pemberian aspirin, yang membantu mengurangi demam dan mencegah trombosis. Baru-baru ini juga ditemukan bahwa penggunaan gammaglobulin mengurangi kemungkinan penyakit arteri koroner pada penyakit ini.

Secara keseluruhan, penyakit Kawasaki merupakan kondisi serius yang dapat menimbulkan komplikasi serius. Namun, perhatian medis segera dan pengobatan yang tepat dapat membantu mencegah komplikasi ini dan memastikan pemulihan penuh.

**Penyakit Kawasaki**, dikenal juga sebagai penyakit masa kanak-kanak, termasuk dalam kelompok penyakit rematik. Penyakit ini menyebabkan peradangan akut pada arteri koroner miokardium. Penyakit ini menyerang anak-anak setelah usia tiga tahun dan dewasa muda. Penyakit ini juga bisa terjadi pada orang dewasa, namun bentuk ini sangat jarang terjadi. Istilah penyakit sendiri muncul sekitar seratus tahun yang lalu dan diberi nama oleh peneliti Jepang Kawasaki yang menemukan penyakit ini. Penyakit Kawashika dan sindrom kelenjar getah bening mukokutan merupakan dua penyakit yang berbeda, dan keduanya dapat menimbulkan kerugian besar bagi kesehatan seseorang sehingga menimbulkan masalah kesehatan yang serius. Inilah perbedaan gejala dan pengobatan penyakit-penyakit ini.

Gejala Penyakit Kawasaki dan Sindrom Kelenjar Getah Bening Mukokutan FSHL terutama terjadi pada anak kecil dan memiliki gejala infeksi saluran pernapasan atas ringan. Hal ini dapat didiagnosis hanya dengan memeriksa pasien dan menganalisis gejalanya. Namun, meskipun SIDS merupakan infeksi ringan, penyakit Kawasaki biasanya sangat parah dan memerlukan perhatian medis segera. Pasien mungkin mengalami infeksi bakteri yang lebih parah yang mengancam nyawa mereka. Penyakit miokard terjadi ketika tubuh menyerang otot jantungnya sendiri. Hal ini pada gilirannya dapat menyebabkan gagal jantung, yang bahkan bisa berakibat fatal. Untuk mendiagnosis penyakit ini digunakan pemeriksaan darah laboratorium, pemeriksaan pembuluh darah menggunakan mesin USG dan metode penelitian diagnostik lainnya. Seperti SIDS, sindrom Kawasaki terjadi pada awal kehidupan. Berbeda dengan SIDS, ini merupakan penyakit yang lebih serius yang dapat mengancam nyawa anak. Misalnya, SIDS akan hilang dalam beberapa hari dan biasanya tidak berlangsung lebih dari seminggu. Sindrom Kawasaki dapat berlangsung selama beberapa bulan dan terkadang bahkan bertahun-tahun. Sindrom Kelenjar Getah Bening Mukokutan biasanya dimulai sebagai infeksi yang menyerang saluran pernapasan bagian atas dan menyebar ke bagian tubuh lain, termasuk ginjal. Setelah itu, gagal jantung dimulai. Sindrom Kawaski dapat menyebabkan penyakit lain yang lebih serius. Misalnya, pasien mungkin mengalami kardiomiopati, hipotensi, atau aritmia. Selama pengobatan, imunosupresan seperti azathioprine atau chloroquine diresepkan untuk mencegah penyakit jantung atau miopati. Penyebab Penyakit Kawaskasi Sayangnya, penyebab penyakit ini, seperti halnya penyebab penyakit serupa lainnya, masih kurang dipahami hingga saat ini. Kebanyakan ilmuwan berpendapat demikian

Penyakit Kawashika merupakan penyakit peradangan langka yang paling sering terjadi pada anak di bawah usia 5 tahun. Biasanya mempengaruhi arteri koroner dan otot jantung, menyebabkan miokarditis dan aneurisma. Namun, dalam beberapa kasus, kondisi ini mungkin tidak terlalu serius, terutama jika ditangani sejak dini.

Meski penyebab pasti penyakit Kawaliki belum diketahui, namun diyakini disebabkan oleh infeksi. Penelitian menunjukkan bahwa partikel mirip virus dapat memicu respons imun yang mungkin menyebabkan kerusakan pembuluh darah. Penyakit ini diketahui menimbulkan gejala khas seperti demam, konjungtivitis, sakit tenggorokan, gastroenteritis, dll, serta peningkatan kepekaan terhadap suhu dingin. Ada anggapan bahwa kelainan tersebut disebabkan oleh reaksi tubuh anak terhadap makanan tertentu. Menurut statistik, penyakit Kawashiki dapat menyebabkan kematian pada 4% anak-anak. Tentu saja, ini tergantung pada penyediaan perawatan medis yang diperlukan secara tepat waktu.