Ziekte van Kawasaki, mucocutaan lymfekliersyndroom

De ziekte van Kawasaki, ook bekend als mucocutaan lymfekliersyndroom, is een zeldzame aandoening die meestal voorkomt bij kinderen jonger dan vijf jaar. De oorzaken van deze ziekte zijn nog onbekend, maar manifesteren zich door een aantal karakteristieke symptomen.

Een van de belangrijkste symptomen van de ziekte van Kawasaki is koorts, die gewoonlijk 1 tot 2 weken aanhoudt. Bovendien ervaren patiënten conjunctivitis, keelpijn, algemene huiduitslag op het lichaam, roodheid van de handpalmen en voetzolen en ernstige vervelling van de vingers en tenen.

Ongeveer een vijfde van de kinderen met de ziekte van Kawasaki ontwikkelt schade aan de kransslagaders en de hartspier (myocardium), wat kan leiden tot myocarditis en coronaire aneurysmata. Aneurysma's verdwijnen meestal vanzelf, maar het herstel verloopt traag.

De meeste gevallen van de ziekte van Kawasaki bij kinderen zijn succesvol, maar bij ongeveer 2% van de kinderen is de ziekte fataal. Daarom is het belangrijk om onmiddellijk medische hulp te zoeken als een kind karakteristieke symptomen van de ziekte vertoont.

De behandeling van de ziekte van Kawasaki bestaat uit het voorschrijven van aspirine, wat helpt de koorts te verlagen en trombose te voorkomen. Onlangs is ook ontdekt dat het gebruik van gammaglobuline de kans op coronaire hartziekte bij deze ziekte vermindert.

Over het algemeen is de ziekte van Kawasaki een ernstige aandoening die ernstige complicaties kan veroorzaken. Snelle medische hulp en een goede behandeling kunnen deze complicaties echter helpen voorkomen en een volledig herstel garanderen.

**Kawasakziekte**, ook wel kinderziekte genoemd, behoort tot een groep reumatische aandoeningen. Deze ziekte veroorzaakt een acute ontsteking van de kransslagaders van het myocardium. Deze ziekte treft kinderen ouder dan drie jaar en jonge volwassenen. Deze ziekte kan ook bij volwassenen voorkomen, maar deze vorm is uiterst zeldzaam. De term ziekte zelf ontstond zo’n honderd jaar geleden en gaf zijn naam aan de Japanse onderzoeker Kawasaki, die deze ziekte ontdekte. De ziekte van Kawashika en het mucocutane lymfekliersyndroom zijn twee verschillende ziekten, en beide kunnen grote schade toebrengen aan de gezondheid van een persoon en ernstige gezondheidsproblemen veroorzaken. Dit is hoe deze ziekten verschillen in symptomen en behandeling.

Symptomen van de ziekte van Kawasaki en het mucocutane lymfekliersyndroom FSHL komt vooral voor bij jonge kinderen en heeft symptomen van een milde infectie van de bovenste luchtwegen. Dit kan worden gediagnosticeerd door eenvoudigweg de patiënt te onderzoeken en zijn symptomen te analyseren. Hoewel wiegendood een milde infectie is, is de ziekte van Kawasaki meestal zeer ernstig en vereist onmiddellijke medische aandacht. Patiënten kunnen een ernstiger bacteriële infectie ontwikkelen die hun leven bedreigt. Myocardziekte treedt op wanneer het lichaam zijn eigen hartspier aanvalt. Dit kan op zijn beurt leiden tot hartfalen, wat zelfs fataal kan zijn. Om de ziekte te diagnosticeren, worden laboratoriumbloedonderzoeken, onderzoek van bloedvaten met behulp van een echoapparaat en andere diagnostische onderzoeksmethoden gebruikt. Net als wiegendood komt het Kawasaki-syndroom vroeg in het leven voor. In tegenstelling tot wiegendood is dit een ernstiger ziekte die het leven van het kind kan bedreigen. Wiegendood verdwijnt bijvoorbeeld binnen een paar dagen en duurt meestal niet langer dan een week. Het Kawasaki-syndroom kan enkele maanden en soms zelfs jaren aanhouden. Het mucocutane lymfekliersyndroom begint meestal als een infectie die de bovenste luchtwegen aantast en zich verspreidt naar andere delen van het lichaam, inclusief de nieren. Hierna begint hartfalen. Het Kawaski-syndroom kan tot andere, ernstiger ziekten leiden. Patiënten kunnen bijvoorbeeld cardiomyopathie, hypotensie of aritmie ontwikkelen. Tijdens de behandeling worden immunosuppressiva zoals azathioprine of chloroquine voorgeschreven om hartaandoeningen of myopathie te voorkomen. Oorzaken van de ziekte van Kawaskasi Helaas zijn de oorzaken van de ziekte, net als de oorzaken van andere soortgelijke ziekten, tot op heden nog steeds slecht begrepen. De meeste wetenschappers zijn van mening dat

De ziekte van Kawashika is een zeldzame ontstekingsziekte die meestal voorkomt bij kinderen jonger dan 5 jaar. Het tast meestal de kransslagaders en de hartspier aan en veroorzaakt myocarditis en aneurysma. In sommige gevallen kan de aandoening echter minder ernstig zijn, vooral als deze vroeg wordt behandeld.

Hoewel de exacte oorzaak van de ziekte van Kawaliki onbekend is, wordt aangenomen dat deze wordt veroorzaakt door een infectie. Uit onderzoek blijkt dat virusachtige deeltjes een immuunreactie kunnen veroorzaken met mogelijke vasculaire schade. Het is bekend dat de ziekte karakteristieke symptomen veroorzaakt zoals koorts, conjunctivitis, keelpijn, gastro-enteritis, enz., evenals een verhoogde gevoeligheid voor koude temperaturen. Er is een mening dat de aandoening wordt veroorzaakt door de reactie van het lichaam van het kind op bepaald voedsel. Volgens statistieken kan de ziekte van Kawashiki bij 4% van de kinderen de dood tot gevolg hebben. Uiteraard hangt dit af van het tijdig verstrekken van de noodzakelijke medische zorg.