Myoepithelioma (ME) adalah tumor langka yang muncul dari sel mioepitel, yang merupakan sejenis sel epitel. Tumor ini bisa terjadi di berbagai bagian tubuh, antara lain kulit, selaput lendir, kandung kemih, dan rahim.
Sel mioepitel merupakan bagian dari jaringan epitel yang menutupi permukaan kulit dan selaput lendir. Mereka melakukan fungsi perlindungan dan pelembab, dan juga berpartisipasi dalam pembentukan kelenjar dan pelepasan sekret.
Dalam beberapa kasus, sel-sel mioepitel mungkin mulai tumbuh tak terkendali dan membentuk mioepitelioma. Tumor ini cenderung tumbuh lambat dan hanya dapat dideteksi setelah mencapai ukuran yang signifikan.
Gejala mioepitelioma bisa berbeda-beda tergantung lokasinya. Misalnya, jika tumor berada di kulit, tumor mungkin tampak sebagai benjolan atau benjolan yang tidak menimbulkan rasa sakit. Jika mioepitelioma terletak di kandung kemih atau rahim, dapat menimbulkan gejala seperti sering buang air kecil, sakit perut, dan pendarahan.
Diagnosis mioepitelioma biasanya melibatkan biopsi tumor. Hasil biopsi membantu menentukan jenis tumor dan karakteristiknya. Dalam beberapa kasus, tes tambahan seperti USG atau computerized tomography mungkin diperlukan.
Pengobatan mioepitelioma bergantung pada lokasi dan ukurannya. Dalam kebanyakan kasus, pengangkatan tumor adalah satu-satunya pengobatan yang efektif. Namun, dalam beberapa kasus, pengobatan kombinasi termasuk pembedahan, terapi radiasi, atau kemoterapi mungkin diperlukan.
Prognosis pasien mioepithelioma bergantung pada banyak faktor, termasuk ukuran tumor, lokasinya, dan efektivitas pengobatan. Beberapa mioepitelioma bisa menjadi sangat agresif dan menyebabkan komplikasi serius seperti pendarahan dan metastasis. Namun, dengan pengobatan dan pemantauan yang tepat, banyak pasien mioepithelioma dapat hidup lama tanpa komplikasi.