Myoepitheliome (ME) sind seltene Tumoren, die aus Myoepithelzellen, einer Art Epithelzellen, entstehen. Diese Tumoren können an verschiedenen Stellen des Körpers auftreten, darunter an der Haut, den Schleimhäuten, der Blase und der Gebärmutter.
Myoepithelzellen sind Teil des Epithelgewebes, das die Oberfläche der Haut und der Schleimhäute bedeckt. Sie erfüllen die Funktion des Schutzes und der Befeuchtung und sind auch an der Bildung von Drüsen und der Sekretion von Sekreten beteiligt.
In einigen Fällen können Myoepithelzellen beginnen, unkontrolliert zu wachsen und Myoepitheliome zu bilden. Diese Tumoren neigen dazu, langsam zu wachsen und können erst erkannt werden, wenn sie eine signifikante Größe erreicht haben.
Die Symptome von Myoepitheliomen können je nach Lokalisation variieren. Befindet sich der Tumor beispielsweise auf der Haut, kann er als schmerzloser Knoten oder Knoten erscheinen. Wenn sich das Myoepitheliom in der Blase oder der Gebärmutter befindet, kann es Symptome wie häufiges Wasserlassen, Bauchschmerzen und Blutungen verursachen.
Die Diagnose von Myoepitheliomen umfasst normalerweise eine Biopsie des Tumors. Die Ergebnisse der Biopsie helfen dabei, die Art des Tumors und seine Eigenschaften zu bestimmen. In einigen Fällen können zusätzliche Untersuchungen wie Ultraschall oder Computertomographie erforderlich sein.
Die Behandlung von Myoepitheliomen hängt von ihrer Lage und Größe ab. In den meisten Fällen ist die Tumorentfernung die einzig wirksame Behandlung. In einigen Fällen kann jedoch eine Kombinationsbehandlung einschließlich Operation, Strahlentherapie oder Chemotherapie erforderlich sein.
Die Prognose für Patienten mit Myoepitheliomen hängt von vielen Faktoren ab, darunter der Größe des Tumors, seiner Lage und der Wirksamkeit der Behandlung. Einige Myoepitheliome können sehr aggressiv sein und zu schwerwiegenden Komplikationen wie Blutungen und Metastasen führen. Bei richtiger Behandlung und Überwachung können viele Patienten mit Myoepitheliom jedoch lange Zeit ohne Komplikationen leben.