Miyoepitelyomalar (ME), bir tür epitel hücre olan miyoepitelyal hücrelerden kaynaklanan nadir tümörlerdir. Bu tümörler cilt, mukoza, mesane ve rahim dahil olmak üzere vücudun çeşitli yerlerinde ortaya çıkabilir.
Miyoepitelyal hücreler, cilt ve mukoza zarlarının yüzeyini kaplayan epitel dokusunun bir parçasıdır. Koruma ve nemlendirme işlevini yerine getirirler, ayrıca bezlerin oluşumuna ve salgıların salgılanmasına da katılırlar.
Bazı durumlarda miyoepitelyal hücreler kontrolsüz bir şekilde büyümeye başlayabilir ve miyoepitelyomalar oluşturabilir. Bu tümörler yavaş büyüme eğilimindedir ve ancak önemli bir boyuta ulaştıklarında tespit edilebilirler.
Miyoepitelyomaların belirtileri bulundukları yere göre değişebilir. Örneğin tümör ciltte ise ağrısız bir nodül veya yumru şeklinde görünebilir. Miyoepitelyoma mesane veya rahimde yerleşmişse sık idrara çıkma, karın ağrısı ve kanama gibi semptomlara neden olabilir.
Miyoepitelyomaların tanısı genellikle tümörün biyopsisini içerir. Biyopsi sonuçları tümörün tipini ve özelliklerini belirlemeye yardımcı olur. Bazı durumlarda ultrason veya bilgisayarlı tomografi gibi ek tetkikler gerekebilir.
Miyoepitelyomaların tedavisi lokasyonlarına ve boyutlarına bağlıdır. Çoğu durumda tümörün çıkarılması tek etkili tedavidir. Ancak bazı durumlarda cerrahi, radyoterapi veya kemoterapiyi içeren kombinasyon tedavisi gerekebilir.
Miyoepitelyomalı hastaların prognozu, tümörün boyutu, konumu ve tedavinin etkinliği gibi birçok faktöre bağlıdır. Bazı miyoepitelyomalar çok agresif olabilir ve kanama ve metastaz gibi ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Bununla birlikte, uygun tedavi ve izleme ile miyoepitelyomalı birçok hasta komplikasyonsuz olarak uzun süre yaşayabilir.