Trombohemolitik Trombositopenik Purpura

Purpura trombohemolitik trombositopenik: pengertian, diagnosis dan pengobatan

Perkenalan:
Purpura trombohemolitik trombositopenik (eng. purpura thrombocytopenica thrombohaemolytica) adalah penyakit langka dan serius yang ditandai dengan trombositopenia (penurunan jumlah trombosit dalam darah), anemia hemolitik (penghancuran sel darah merah) dan trombosis pada mikrovaskular. Pada artikel ini, kami akan mengulas aspek dasar purpura trombohemolitik trombositopenik, termasuk penyebab, diagnosis, dan pengobatannya.

Penyebab:
Purpura trombohemolitik trombositopenik biasanya berhubungan dengan gangguan fungsi sistem kekebalan dan reaksi autoimun. Dalam kebanyakan kasus, hal ini disebabkan oleh antibodi yang disebut antibodi antiplatelet, yang menghancurkan trombosit dan mengaktifkan sistem koagulasi, sehingga menyebabkan trombosis. Namun mekanisme pasti penyakit ini belum sepenuhnya dipahami.

Diagnostik:
Diagnosis purpura trombohemolitik trombositopenik bisa jadi sulit karena gejalanya mungkin tumpang tindih dengan penyakit lain. Tanda-tanda utamanya meliputi purpura (pendarahan pada kulit, selaput lendir dan organ), trombositopenia (jumlah trombosit rendah) dan anemia hemolitik (peningkatan penghancuran sel darah merah). Tes darah untuk antibodi antiplatelet dan penilaian fungsi ginjal mungkin diperlukan untuk memastikan diagnosis.

Perlakuan:
Pengobatan purpura trombohemolitik trombositopenik mencakup beberapa pendekatan. Salah satu metode utama adalah plasmapheresis, di mana sebagian darah pasien yang mengandung antibodi antiplatelet dikeluarkan dan kemudian dikembalikan lagi. Ini membantu mengurangi jumlah antibodi dalam darah dan memperbaiki kondisi pasien. Imunoterapi, kortikosteroid, dan imunoglobulin juga digunakan untuk menekan sistem kekebalan dan mencegah kerusakan trombosit.

Ramalan:
Prognosis pasien dengan purpura trombohemolitik trombositopenik dapat bervariasi. Dalam beberapa kasus penyakit ini mungkin ringan dan memberikan respons yang baik terhadap pengobatan, sementara pada pasien lain penyakit ini mungkin parah dan progresif. Kadar trombosit dan status fungsi ginjal merupakan faktor prognosis yang penting. Dalam beberapa kasus, transplantasi ginjal mungkin diperlukan.

Kesimpulan:
Purpura trombohemolitik trombositopenik menimbulkan ancaman kesehatan yang serius dan bisa parah. Diagnosis yang benar, pengobatan dan pemantauan yang tepat waktu dapat meningkatkan prognosis dan kualitas hidup pasien. Penelitian lebih lanjut dan pengembangan pendekatan terapeutik baru akan membantu memperluas pengetahuan kita tentang penyakit ini dan meningkatkan hasil pengobatan.

Namun, penting untuk dicatat bahwa artikel ini tidak dimaksudkan sebagai nasihat medis, dan Anda harus berkonsultasi dengan ahli kesehatan yang berkualifikasi sebelum membuat keputusan apa pun tentang diagnosis, pengobatan, atau pengelolaan purpura trombohemolitik trombositopenik.

Trombositopenia purpurea dan trombohemolisis purpurea trombohemolisis Serangan pertama trombositopenia purpurea Dengan serangan purpurea yang berulang, terjadi purpura trombositopenia, yang dimanifestasikan oleh perdarahan subkutan. Peningkatan volume perdarahan ini dapat disebabkan oleh rapuhnya pembuluh darah kecil di jaringan, yang berkontribusi terhadap perluasannya yang nyata (munculnya hematoma).

Purpuria bisa jadi merupakan kelainan bawaan. Namun ini hanya pelanggaran yang jarang terjadi. Patologi menjadi jelas selama masa pubertas atau beberapa saat setelah masa pubertas berakhir. Seringkali penyakit ini didiagnosis pada orang tua. Besarnya hematoma dan ada tidaknya gejala tidak langsung dapat mengindikasikan penyebab masalah.

Bagaimanapun, purpuria memperburuk kualitas hidup seseorang. Karena itu, ia terpaksa berkonsultasi dengan dokter. Penting bagi dokter untuk menentukan penyebabnya