Purpura Trombositopenik Trombohemolitik

Trombositopenik trombohemolitik purpura: anlayış, diaqnoz və müalicə

Giriş:
Trombositopenik trombohemolitik purpura (ing. purpura thrombocytopenica thrombohaemolytica) trombositopeniya (qanda trombositlərin sayının azalması), hemolitik anemiya (qırmızı qan hüceyrələrinin məhv edilməsi) və mikrovaskulyar tromboz ilə xarakterizə olunan nadir və ciddi xəstəlikdir. Bu yazıda biz trombositopenik trombohemolitik purpuranın əsas aspektlərini, o cümlədən səbəbləri, diaqnozu və müalicəsini nəzərdən keçirəcəyik.

Səbəbləri:
Trombositopenik trombohemolitik purpura adətən immun sisteminin funksiyasının pozulması və otoimmün reaksiyalarla əlaqələndirilir. Əksər hallarda, trombositləri məhv edən və laxtalanma sistemini aktivləşdirən, tromboza səbəb olan antiplatelet antikorlar adlanan antikorlar səbəb olur. Ancaq bu xəstəliyin dəqiq mexanizmləri tam başa düşülməmişdir.

Diaqnostika:
Trombositopenik trombohemolitik purpuranın diaqnozu çətin ola bilər, çünki onun simptomları digər xəstəliklərlə üst-üstə düşə bilər. Əsas əlamətlərə purpura (dəriyə, selikli qişalara və orqanlara qanaxma), trombositopeniya (aşağı trombosit sayı) və hemolitik anemiya (qırmızı qan hüceyrələrinin məhvinin artması) daxildir. Diaqnozu təsdiqləmək üçün antiplatelet antikorlar üçün qan testi və böyrək funksiyasının qiymətləndirilməsi tələb oluna bilər.

Müalicə:
Trombositopenik trombohemolitik purpuranın müalicəsi bir neçə yanaşmanı əhatə edir. Əsas üsullardan biri plazmaferezdir ki, bu zaman xəstənin qanının antiplatelet anticisimləri olan hissəsi çıxarılır və sonra geri qaytarılır. Bu, qanda antikorların miqdarını azaltmağa və xəstənin vəziyyətini yaxşılaşdırmağa kömək edir. İmmunoterapiya, kortikosteroidlər və immunoqlobulinlər də immunitet sistemini bastırmaq və trombositlərin məhv edilməsinin qarşısını almaq üçün istifadə olunur.

Proqnoz:
Trombositopenik trombohemolitik purpurası olan xəstələr üçün proqnoz fərqli ola bilər. Bəzi hallarda xəstəlik yüngül keçə bilər və müalicəyə yaxşı cavab verir, digər xəstələrdə isə ağır və proqressivləşə bilər. Trombositlərin səviyyəsi və böyrək funksiyasının vəziyyəti mühüm proqnoz faktorlarıdır. Bəzi hallarda böyrək transplantasiyası tələb oluna bilər.

Nəticə:
Trombositopenik trombohemolitik purpura ciddi sağlamlıq təhlükəsi yaradır və ağır ola bilər. Düzgün diaqnoz, vaxtında müalicə və monitorinq xəstələrin proqnozunu və həyat keyfiyyətini yaxşılaşdıra bilər. Əlavə tədqiqatlar və yeni terapevtik yanaşmaların inkişafı bu xəstəlik haqqında biliklərimizi genişləndirməyə və müalicənin nəticələrini yaxşılaşdırmağa kömək edəcəkdir.

Bununla belə, qeyd etmək vacibdir ki, bu məqalə tibbi məsləhət kimi nəzərdə tutulmayıb və siz trombositopenik trombohemolitik purpuranın diaqnozu, müalicəsi və ya idarə olunması ilə bağlı hər hansı qərar qəbul etməzdən əvvəl ixtisaslı səhiyyə işçisi ilə məsləhətləşməlisiniz.

Trombositopeniya purpurea və trombohemoliz purpurea trombohemoliz Trombositopeniya purpurasının ilk hücumu Təkrarlanan purpurea hücumları ilə subkutan qanaxma ilə özünü göstərən trombositopeniya purpurası baş verir. Bu qanaxmaların həcminin artması toxumalarda kiçik damarların kövrəkliyi səbəbindən baş verə bilər ki, bu da onların nəzərəçarpacaq dərəcədə genişlənməsinə (hematomanın görünüşü) kömək edir.

Pupuriya anadangəlmə anomaliya ola bilər. Ancaq bu, yalnız nadir bir pozuntu idi. Patoloji ya yetkinlik dövründə, ya da bitdikdən bir müddət sonra aydın olur. Çox vaxt xəstəlik yaşlı insanlarda diaqnoz qoyulur. Hematomun ölçüsü və dolayı simptomların olması və ya olmaması problemin səbəblərini göstərə bilər.

Hər halda, purpuriya bir insanın həyat keyfiyyətini pisləşdirir. Bu səbəbdən həkimlərə müraciət etmək məcburiyyətində qalır. Səbəbləri təyin edərkən, həkimlər üçün vacibdir