Purpura Trombositopenik Trombohemolitik

Trombositopenik trombohemolitik purpura: anlayış, tanı ve tedavi

Giriiş:
Trombositopenik trombohemolitik purpura (eng. purpura trombositopenica trombohaemolytica), trombositopeni (kandaki trombosit sayısında azalma), hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin tahrip olması) ve mikro damar sistemindeki tromboz ile karakterize nadir ve ciddi bir hastalıktır. Bu yazıda trombositopenik trombohemolitik purpuranın nedenleri, tanısı ve tedavileri de dahil olmak üzere temel yönlerini gözden geçireceğiz.

Nedenleri:
Trombositopenik trombohemolitik purpura genellikle bozulmuş bağışıklık sistemi fonksiyonu ve otoimmün reaksiyonlarla ilişkilidir. Çoğu durumda, antitrombosit antikorlar adı verilen, trombositleri yok eden ve pıhtılaşma sistemini aktive ederek tromboza yol açan antikorlardan kaynaklanır. Ancak bu hastalığın kesin mekanizmaları tam olarak anlaşılamamıştır.

Teşhis:
Trombositopenik trombohemolitik purpuranın tanısı, semptomları diğer hastalıklarla örtüşebildiği için zor olabilir. Ana belirtiler arasında purpura (ciltte, mukozalarda ve organlarda kanama), trombositopeni (düşük trombosit sayısı) ve hemolitik anemi (kırmızı kan hücrelerinin artan tahribatı) yer alır. Teşhisi doğrulamak için antiplatelet antikorlar için bir kan testi ve böbrek fonksiyonunun değerlendirilmesi gerekebilir.

Tedavi:
Trombositopenik trombohemolitik purpura tedavisi çeşitli yaklaşımları içerir. Ana yöntemlerden biri, hastanın kanının antiplatelet antikorları içeren kısmının çıkarıldığı ve daha sonra geri döndürüldüğü plazmaferezdir. Bu, kandaki antikor miktarının azaltılmasına ve hastanın durumunun iyileştirilmesine yardımcı olur. İmmünoterapi, kortikosteroidler ve immünoglobulinler de bağışıklık sistemini baskılamak ve trombosit tahribatını önlemek için kullanılır.

Tahmin etmek:
Trombositopenik trombohemolitik purpuralı hastaların prognozu değişebilir. Hastalık bazı vakalarda hafif seyredip tedaviye iyi yanıt verirken, bazı hastalarda ise ağır ve ilerleyici olabilir. Trombosit düzeyleri ve böbrek fonksiyon durumu önemli prognostik faktörlerdir. Bazı durumlarda böbrek nakli gerekebilir.

Çözüm:
Trombositopenik trombohemolitik purpura ciddi bir sağlık tehdidi oluşturur ve şiddetli olabilir. Doğru tanı, zamanında tedavi ve takip, hastaların prognozunu ve yaşam kalitesini iyileştirebilir. Yeni terapötik yaklaşımların daha fazla araştırılması ve geliştirilmesi, bu hastalık hakkındaki bilgimizin artmasına ve tedavi sonuçlarının iyileştirilmesine yardımcı olacaktır.

Ancak bu makalenin tıbbi tavsiye niteliğinde olmadığını ve trombositopenik trombohemolitik purpura tanısı, tedavisi veya yönetimi hakkında herhangi bir karar vermeden önce kalifiye bir sağlık uzmanına danışmanız gerektiğini unutmamak önemlidir.

Trombositopeni purpurea ve trombohemoliz purpurea trombohemoliz Trombositopeni purpureanın ilk atağı Tekrarlayan purpure atakları ile deri altı kanama ile kendini gösteren trombositopeni purpura meydana gelir. Bu kanamaların hacmindeki bir artış, dokulardaki küçük damarların kırılganlığından kaynaklanabilir, bu da gözle görülür genişlemelerine (hematomun ortaya çıkması) katkıda bulunur.

Purpuria doğuştan bir anormallik olabilir. Ancak bu yalnızca nadir görülen bir ihlaldi. Patoloji ya ergenlik döneminde ya da ergenliğin bitiminden bir süre sonra belirginleşir. Genellikle hastalık yaşlı insanlarda teşhis edilir. Hematomun boyutu ve dolaylı semptomların varlığı veya yokluğu sorunun nedenlerini gösterebilir.

Her durumda purpuria kişinin yaşam kalitesini kötüleştirir. Bu nedenle doktorlara danışmak zorunda kalıyor. Nedenleri belirlerken doktorlar için önemlidir