Brachignazia

La brachignazia è una sindrome della mascella stretta.

Questa patologia è una malattia genetica rara. Questo è il nome del cambiamento nella forma dello scheletro facciale, in cui, contrariamente alla normale struttura della parte superiore del viso, lo scheletro facciale inizia ad accorciarsi e ad ispessirsi. La malattia si manifesta principalmente con la diffusione delle strutture ossee del viso nella parte centrale del viso. Allo stesso tempo, nella zona nasolabiale e sul mento si accumulano depositi di grasso, che si formano a causa dell'ingrossamento della parte del viso sotto gli occhi. A volte il tessuto adiposo si accumula fino al livello della crescita dei capelli. Per questo motivo, la pelle del viso appare tesa in modo innaturale. La malattia si sviluppa quando la colonna vertebrale facciale viene spostata dalle sue posizioni abituali, provocando la sporgenza delle ossa della mascella superiore nella mascella inferiore. Esternamente, dà l'impressione di un naso appiattito. Allo stesso tempo, le persone non possono sorridere ampiamente, poiché non solo il mento, ma anche la mascella stessa si espande a causa della compattazione del tessuto osseo. A causa del restringimento della mascella intorno agli occhi, la circolazione sanguigna viene interrotta e i capelli nella zona della fronte iniziano a diradarsi. Spesso, insieme a tutte le caratteristiche di cui sopra, appare la scoliosi: una curvatura della colonna vertebrale o del torace. *Tra i sintomi più comuni ricordiamo: * diminuzione dell'elasticità della pelle, comparsa di grasso sottocutaneo in eccesso, mobilità ridotta e comparsa di rumore e screpolature nelle articolazioni. Il processo patologico colpisce i tessuti ossei e cartilaginei delle mascelle, a causa della loro secchezza man mano che il paziente cresce. Di regola, a