Decorazione N50

Paese di origine: Germania
Gruppo farmaceutico: farmaci con attività glucocorticosteroidea

Produttori: Merck KGaA (Germania)
Nome internazionale: Prednisolone
Sinonimi: Decortin N20, Decortin N5, Inflanefran forte, Medopred, Novo-Prednisolone, Prednihexal, Prednisol, Prednisolone, Prednisolone, Prednisolone Nycomed, Prednisolone-Akos, Prednisolone-Rivofarm, Prednisolone acetato, Prednisolone unguento, Solu-Decortin N10, Solu-De
Forme di dosaggio: compresse 50 mg
Ingredienti: Principio attivo - Prednisolone.

Indicazioni per l'uso:

  1. Malattie sistemiche del tessuto connettivo, vasculite sistemica, asma bronchiale, stato asmatico, bronchite, malattie del fegato, colite ulcerosa, enterite, sindrome nefrosica, neuropatia tossica, polineurite, malattie allergiche, sindrome adrenogenitale, epatite autoimmune, glomerulonefrite, morbo di Addison, anemia emolitica immunitaria, radicolite, trombocitopenia, ematoblastosi, emetosarcoma, pemfigo, eczema, prurito, dermatite esfoliativa, psoriasi, prurigo, dermatite seborroica, eritroderma, congiuntivite allergica e blefarite, infiammazione della cornea, sclerite ed episclerite, oftalmia simpatica, artrite cronica, miocardite reumatica e icardite , epicondilite , tendovaginite, borsite, periartrite gleno-omerale, cheloidi, sciatica, contrattura di Dupuytren.

Controindicazioni:

  1. Ulcera peptica, diabete mellito scompensato, ipertensione arteriosa grave, forma attiva di tubercolosi, ospeoporosi, malattia di Itsenko-Cushing, glaucoma, micosi sistemiche, infezione virale acuta, sintomi produttivi nella malattia mentale. Malattie oculari virali e batteriche, glaucoma primario, malattie della cornea con danno epiteliale. Lesioni cutanee batteriche, fungine, virali, tubercolosi, sifilide, tumori cutanei, gravidanza.

Effetto collaterale:

  1. Lesioni erosive e ulcerative della mucosa gastrica, diabete mellito, osteoporosi, ipertensione arteriosa, psicosi, sindrome di Itsenko-Cushing, tachicardia, debolezza, ipokaliemia, ritenzione di liquidi, insufficienza surrenalica, diminuzione dei processi di riparazione dei tessuti, immunosoppressione, diminuzione della massa muscolare, sindrome da astinenza, esacerbazione della malattia di base (dopo la sospensione).

Interazione:

  1. Rafforza l'effetto anticoagulante degli anticoagulanti, aumenta la probabilità di sanguinamento gastrointestinale dovuto ai salicilati, disturbi del metabolismo elettrolitico dovuti ai diuretici e il rischio di intossicazione da glicosidi cardiaci. Riduce l'effetto ipoglicemizzante dei farmaci antidiabetici, antibatterici - rifampicina.

Overdose:

  1. Sintomi: mal di testa, convulsioni, insufficienza cardiaca, orticaria, eruzione cutanea, forte prurito, svenimento, subito dopo l'assunzione del farmaco. Trattamento: interrompere l'assunzione. È necessaria assistenza medica urgente.

Istruzioni speciali:

  1. Durante il giorno viene prescritto tenendo conto del ritmo circadiano della secrezione endogena dei corticosteroidi (alle 6-8 del mattino). Durante il trattamento sono necessarie osservazioni da parte di un oftalmologo, monitoraggio della pressione sanguigna, equilibrio idrico-elettrolitico, livelli di zucchero nel plasma e test regolari della conta delle cellule del sangue periferico. Per ridurre gli effetti collaterali è giustificata la prescrizione di steroidi anabolizzanti e un aumento dell’apporto di potassio. Nel morbo di Addison l'uso concomitante di barbiturici deve essere evitato. Per infezioni aspecifiche e tubercolosi, usare con cautela. Alla fine del corso si consiglia di considerare la necessità della somministrazione di ACTH.

Letteratura:

  1. Enciclopedia dei farmaci 2002
  2. Istruzioni per l'uso del farmaco, approvate dal Comitato farmaceutico russo il 24 dicembre 1999.
  3. Griffith "I medicinali più recenti Vol. 2"