Desquamazione lamellare dei neonati

La desquamazione lamellare dei neonati o desquamazione di un neonato (dal latino desquamatio - peeling, dal latino lamel-lula - placca) è un processo patologico caratterizzato dalla desquamazione dello strato corneo della pelle sotto forma di placche o squame.

Molto spesso, la desquamazione si verifica nei neonati e nei bambini piccoli. Può essere causato da vari fattori come:

1. Produzione insufficiente di sebo, che porta alla pelle secca e desquamata.
2. Malattie infettive della pelle come dermatiti, eczemi e psoriasi.
3. Reazioni allergiche a varie sostanze, come alimenti o farmaci.

I sintomi della desquamazione lamellare neonatale possono includere:

1. Desquamazione della pelle.
2. La comparsa di piccole squame sulla pelle.
3. Prurito e arrossamento della pelle.
4. A volte può verificarsi dolore quando si tocca la pelle.

Il trattamento della desquamazione lamellare neonatale dipende dalla causa della malattia e può comprendere l'uso di rimedi topici come creme e unguenti contenenti ingredienti idratanti, nonché l'uso di farmaci antisettici e antinfiammatori.

È importante ricordare che la desquamazione può essere un sintomo di malattie più gravi, quindi se compaiono segni di desquamazione è necessario consultare un medico per la diagnosi e il trattamento.

La *desquamazione lamellare dei neonati* è una delle manifestazioni dell'iperpigmentazione diffusa nei bambini piccoli. L'iperpigmentazione che accompagna questi cambiamenti della pelle è chiamata sindrome di Koebner.

*L’eziologia* non è ancora chiara. Si presume che vi siano cambiamenti nel sistema neuroendocrino, nel metabolismo dei carboidrati e dei micronutrienti. Ci sono indicazioni di condizionamento costituzionale e di una connessione con la sindrome alcolica fetale. In precedenza, era stata identificata una forma ereditaria e costituzionale della famiglia di questa malattia. Tuttavia, attualmente non esistono dati convincenti a favore di una tale formulazione. Importanti sono le tossicosi subite dalla madre, l'ipossia fetale intrauterina e la candidosi durante la gravidanza. Un'indicazione della contagiosità dell'iperpigmentazione nella prima infanzia è consentita solo con una storia familiare consolidata, un esame patologico della pelle di una madre dopo il parto e la presenza di pigmentazione come segno di tossicosi della gravidanza o di un'infezione specifica.

La diagnosi è in gran parte simile a quella di altre forme di pigmentazione. È importante escludere l'iperpigmentazione focale sotto forma di dermatite da pannolino, eritroderma e leucemia. Durante l'infanzia si verificano anche infezioni fungine della pelle. Viene utilizzata la diagnostica luminescente