La diplocheiria è un'anomalia dello sviluppo in cui è presente la duplicazione di uno o entrambi i bracci. Il nome deriva dalle parole greche diplo - "doppio" e cheir - "mano".
Con la diplocheiria si osserva la duplicazione completa o parziale della mano, dell'avambraccio o dell'intero braccio. Si tratta di una malattia congenita rara, le cui cause non sono del tutto chiare. Si presume che la diplocheiria sia causata da una violazione dello sviluppo embrionale degli arti nelle fasi iniziali.
Le manifestazioni cliniche della diplocheiria variano da caso a caso. I doppi arti possono essere completamente sviluppati e funzionali o presentare vari difetti di sviluppo. Molto spesso la mano o l'avambraccio sono raddoppiati. La duplicazione completa dell’intero braccio è meno comune.
La diagnosi di diplocheria si basa sull'esame visivo e sulla radiografia. Il trattamento è solitamente chirurgico e mira ad eliminare ulteriori arti o loro segmenti. La prognosi dipende dall'estensione della lesione e dalla possibilità di un'adeguata correzione. Con un trattamento tempestivo si possono ottenere buoni risultati funzionali.