Diplocheyria

Diplocheiria to zaburzenie rozwojowe polegające na zdwojeniu jednego lub obu ramion. Nazwa pochodzi od greckich słów diplo – „podwójny” i cheir – „ręka”.

W przypadku diplocheirii obserwuje się całkowite lub częściowe zduplikowanie dłoni, przedramienia lub całego ramienia. Jest to rzadka choroba wrodzona, której przyczyny nie są do końca poznane. Zakłada się, że diplocheiria jest spowodowana naruszeniem rozwoju embrionalnego kończyn we wczesnych stadiach.

Objawy kliniczne diplocheirii różnią się w zależności od przypadku. Kończyny podwójne mogą być w pełni rozwinięte i funkcjonalne lub mieć różne wady rozwojowe. Najczęściej dłoń lub przedramię jest podwojone. Całkowite powielenie całego ramienia jest mniej powszechne.

Rozpoznanie diplocherii opiera się na badaniu wzrokowym i radiografii. Leczenie ma zazwyczaj charakter chirurgiczny i ma na celu usunięcie dodatkowych kończyn lub ich odcinków. Rokowanie zależy od rozległości zmiany i możliwości odpowiedniej korekcji. Dzięki terminowemu leczeniu można osiągnąć dobre wyniki funkcjonalne.