Displasia metafisaria multipla

La displasia ossea metafisaria (BM) è una malattia congenita caratterizzata da un'alterata formazione e sviluppo delle metafisi ossee. Come risultato di questo processo, la crescita e lo sviluppo delle ossa vengono interrotti, il che può portare a varie complicazioni e malattie.

Il DM può essere unilaterale o bilaterale. Può comparire in diverse parti dello scheletro, ad esempio nel femore, nella tibia, nell'omero, ecc.

Il sintomo principale del DM è la ridotta crescita ossea. In questo caso, l’osso può crescere più velocemente o più lentamente del necessario per il suo normale sviluppo. Ciò porta alla deformazione dell'osso, modificandone la forma e le dimensioni.

Una delle complicanze più comuni della MD è l'osteoartrosi (OA). L'OA è una malattia che si verifica a causa di cambiamenti degenerativi nell'articolazione. L’OA può portare a dolore, limitazione dei movimenti e diminuzione della funzionalità articolare.

Il trattamento del DM dipende dalla gravità della malattia e dalle sue complicanze. In alcuni casi, può essere necessario un intervento chirurgico per correggere le deformità ossee o rimuovere le aree interessate. Possono anche essere prescritti farmaci per migliorare il metabolismo osseo e prevenire lo sviluppo dell’osteoporosi.

In generale, la MD è una malattia grave che richiede diagnosi e trattamento tempestivi. Il rilevamento e il trattamento tempestivi del DM contribuiranno a prevenire lo sviluppo di complicanze e a mantenere la normale funzione scheletrica.

La displasia metafisaria tibiale (MTD) o displasia metafisaria multipla (MMTD) è una malattia congenita che causa il sottosviluppo della parte inferiore della tibia.

È la forma più comune di deformità congenita del ginocchio. Di solito appare nel secondo anno di vita