Displasia Metafisária Múltipla

A displasia óssea metafisária (BM) é uma doença congênita caracterizada por comprometimento da formação e desenvolvimento das metáfises ósseas. Como resultado desse processo, o crescimento e o desenvolvimento ósseo são interrompidos, o que pode levar a diversas complicações e doenças.

O DM pode ser unilateral ou bilateral. Pode aparecer em diferentes partes do esqueleto, por exemplo, no fêmur, na tíbia, no úmero, etc.

O principal sintoma do DM é o comprometimento do crescimento ósseo. Neste caso, o osso pode crescer mais rápido ou mais devagar do que o necessário para o seu desenvolvimento normal. Isso leva à deformação do osso, alterando sua forma e tamanho.

Uma das complicações mais comuns da DM é a osteoartrite (OA). OA é uma doença que ocorre como resultado de alterações degenerativas na articulação. A OA pode causar dor, limitação de movimentos e diminuição da função articular.

O tratamento do DM depende da gravidade da doença e de suas complicações. Em alguns casos, pode ser necessária cirurgia para corrigir deformidades ósseas ou remover áreas afetadas. Medicamentos também podem ser prescritos para melhorar o metabolismo ósseo e prevenir o desenvolvimento da osteoporose.

Em geral, a DM é uma doença grave que requer diagnóstico e tratamento oportunos. A detecção e o tratamento oportunos do DM ajudarão a prevenir o desenvolvimento de complicações e a manter a função esquelética normal.

A displasia metafisária tibial (DMT) ou displasia metafisária múltipla (DTMM) é uma doença congênita que causa subdesenvolvimento da parte inferior da tíbia.

É a forma mais comum de deformidade congênita do joelho. Geralmente aparece no segundo ano de vida