多発性骨幹端異形成

骨幹端骨異形成（BM）は、骨幹端の形成と発達の障害を特徴とする先天性疾患です。このプロセスの結果、骨の成長と発達が妨げられ、さまざまな合併症や病気を引き起こす可能性があります。

DM は片側性または両側性のいずれかです。これは、大腿骨、脛骨、上腕骨など、骨格のさまざまな部分に発生する可能性があります。

DM の主な症状は、骨の成長障害です。この場合、骨の成長は、正常な発達に必要な速度よりも速くなったり、遅くなったりする可能性があります。これにより骨が変形し、形状やサイズが変化します。

MD の最も一般的な合併症の 1 つは変形性関節症 (OA) です。 OA は、関節の変性変化の結果として発生する疾患です。 OA は痛み、動きの制限、関節機能の低下を引き起こす可能性があります。

DM の治療は、病気の重症度とその合併症によって異なります。場合によっては、骨の変形を矯正したり、患部を除去したりするために手術が必要になる場合があります。骨代謝を改善し、骨粗鬆症の発症を防ぐために薬が処方されることもあります。

一般に、MD はタイムリーな診断と治療を必要とする重篤な病気です。 DM をタイムリーに検出して治療することは、合併症の発症を防ぎ、正常な骨格機能を維持するのに役立ちます。

脛骨骨幹端形成不全（MTD）または多発性骨幹端形成不全（MMTD）は、脛骨の下部の発育不全を引き起こす先天性疾患です。

これは、先天性膝変形の最も一般的な形態です。通常、生後2年目に現れる