Paese di origine: India
Gruppo farmaceutico: bloccanti dei recettori dell'istamina H2 e agenti simili
Produttori: Panacea Biotek (India)
Nome internazionale: ranitidina
Sinonimi: Apo-Ranitidina, Asitek, Acidex, Atsilok, Atsilok-E, Vero-Ranitidina, Gene-Ranitidina, Gertocalm, Gi-kar, Gistak, Zantac, Zantin, Zoran, Neoseptin-R, Novo-Ranidin, Peptoran, Raniberl, Ranigast, Ranisan, Ranitab, Ranital, Ranitard, Ranitidina, Ranitidina Sediko, R
Forme di dosaggio: compresse 150 mg, compresse 300 mg
Composizione: Principio attivo - ranitidina.
Indicazioni per l'uso: Ulcera peptica dello stomaco e del duodeno, gastropatia FANS, ulcere postoperatorie, esofagite da reflusso, sindrome di Zollinger-Ellison, dispepsia cronica con dolore epigastrico e toracico; prevenzione delle ulcere da stress, emorragie ricorrenti, sindrome di Mendelssohn.
Controindicazioni: ipersensibilità, cirrosi epatica con anamnesi di encefalopatia portosistemica, funzionalità epatica e renale compromessa, gravidanza, allattamento, bambini sotto i 14 anni di età.
Effetti collaterali: mal di testa, vertigini, vertigini, sonnolenza, ansia, agitazione, depressione, allucinazioni, visione offuscata reversibile, movimenti involontari, aritmie (tachicardia, bradicardia, asistolia, blocco AV, extrasistole), costipazione o diarrea, nausea, vomito, dolore al addominale, pancreatite, epatite epatocellulare, colestatica o mista con o senza ittero, artralgia e mialgia, aumento della creatinina nel sangue, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, agranulocitosi, pancitopenia, ipoplasia del midollo osseo e anemia aplastica, anemia emolitica immunitaria, ginecomastia, impotenza , diminuzione della libido, alopecia, eruzione cutanea, eritema multiforme, angioedema, anafilassi.
Interazioni: gli antiacidi e il sucralfato possono ridurne l'assorbimento. Modifica l'assorbimento e l'escrezione di altri farmaci.
Sovradosaggio: Trattamento: induzione del vomito o lavanda gastrica, per convulsioni - diazepam IV, per bradicardia - atropina, per aritmie ventricolari - lidocaina.
Istruzioni speciali: usare con cautela nei pazienti con funzionalità renale compromessa, con porfiria (storia) e nei bambini. Prima di iniziare il trattamento deve essere esclusa la presenza di neoplasie maligne nello stomaco e nel duodeno. Nei pazienti anziani con funzionalità epatica o renale compromessa può verificarsi un disturbo (confusione) della coscienza che richiede una riduzione della dose. Le compresse a rapida dissoluzione contengono sodio, di cui bisogna tenere conto quando si prescrivono a pazienti che necessitano di limitarne l'assunzione, e aspartame, che è indesiderabile per i pazienti con fenilchetonuria.
Letteratura: Enciclopedia dei medicinali 2006.