Duoran

País de origem: Índia

Grupo Pharm: bloqueadores dos receptores de histamina H2 e agentes similares

Fabricantes: Panacea Biotek (Índia)

Nome internacional: Ranitidina

Sinônimos: Apo-Ranitidina, Asitek, Acidex, Atsilok, Atsilok-E, Vero-Ranitidina, Gene-Ranitidina, Gertocalm, Gi-kar, Gistak, Zantac, Zantin, Zoran, Neoseptin-R, Novo-Ranidin, Peptoran, Raniberl, Ranigast, Ranisan, Ranitab, Ranital, Ranitard, Ranitidina, Ranitidina Sediko, R

Formas farmacêuticas: comprimidos 150 mg, comprimidos 300 mg

Composição: Princípio ativo - ranitidina.

Indicações de uso: Úlcera péptica de estômago e duodeno, gastropatia por AINEs, úlceras pós-operatórias, esofagite de refluxo, síndrome de Zollinger-Ellison, dispepsia crônica com dores epigástricas e torácicas; prevenção de úlceras de estresse, sangramento recorrente, síndrome de Mendelssohn.

Contra-indicações: Hipersensibilidade, cirrose hepática com história de encefalopatia portossistêmica, insuficiência hepática e renal, gravidez, lactação, crianças menores de 14 anos.

Efeitos colaterais: Dor de cabeça, tontura, vertigem, sonolência, ansiedade, agitação, depressão, alucinações, visão turva reversível, movimentos involuntários, arritmias (taquicardia, bradicardia, assistolia, bloqueio AV, extra-sístole), constipação ou diarréia, náusea, vômito, dor em abdômen, pancreatite, hepatite hepatocelular, colestática ou mista com ou sem icterícia, artralgia e mialgia, aumento da creatinina no sangue, leucopenia, granulocitopenia, trombocitopenia, agranulocitose, pancitopenia, hipoplasia da medula óssea e anemia aplástica, anemia hemolítica imunológica, ginecomastia, impotência , diminuição da libido, alopecia, erupção cutânea, eritema multiforme, angioedema, anafilaxia.

Interações: Antiácidos e sucralfato podem reduzir a absorção. Altera a absorção e excreção de outras drogas.

Superdosagem: Tratamento: indução de vômito ou lavagem gástrica, para convulsões - diazepam IV, para bradicardia - atropina, para arritmias ventriculares - lidocaína.

Instruções especiais: Usar com cautela em pacientes com insuficiência renal, com porfiria (história) e em crianças. Antes de iniciar o tratamento, deve-se excluir a presença de neoplasias malignas no estômago e duodeno. Em pacientes idosos com insuficiência hepática ou renal, pode ocorrer um distúrbio (confusão) de consciência, necessitando de redução da dose. Os comprimidos de dissolução rápida contêm sódio, que deve ser levado em consideração na prescrição a pacientes que precisam limitar a ingestão, e aspartame, que é indesejável para pacientes com fenilcetonúria.

Literatura: Enciclopédia de Medicamentos 2006.