Land van herkomst: India
Pharm-Group: H2-histaminereceptorblokkers en soortgelijke middelen
Fabrikanten: Panacea Biotek (India)
Internationale naam: Ranitidine
Synoniemen: Apo-Ranitidine, Asitek, Acidex, Atsilok, Atsilok-E, Vero-Ranitidine, Gene-Ranitidine, Gertocalm, Gi-kar, Gistak, Zantac, Zantin, Zoran, Neoseptin-R, Novo-Ranidin, Peptoran, Raniberl, Ranigast, Ranisan, Ranitab, Ranital, Ranitard, Ranitidine, Ranitidine Sediko, R
Doseringsvormen: tabletten 150 mg, tabletten 300 mg
Samenstelling: Actief ingrediënt - ranitidine.
Indicaties voor gebruik: maagzweer en twaalfvingerige darm, NSAID-gastropathie, postoperatieve zweren, refluxoesofagitis, Zollinger-Ellison-syndroom, chronische dyspepsie met epigastrische pijn en pijn op de borst; preventie van stresszweren, terugkerende bloedingen, het syndroom van Mendelssohn.
Contra-indicaties: Overgevoeligheid, levercirrose met een voorgeschiedenis van portosystemische encefalopathie, verminderde lever- en nierfunctie, zwangerschap, borstvoeding, kinderen jonger dan 14 jaar.
Bijwerkingen: Hoofdpijn, duizeligheid, vertigo, slaperigheid, angst, opwinding, depressie, hallucinaties, omkeerbaar wazig zien, onvrijwillige bewegingen, aritmieën (tachycardie, bradycardie, asystolie, AV-blok, extrasystolie), constipatie of diarree, misselijkheid, braken, pijn in het de buik, pancreatitis, hepatocellulaire, cholestatische of gemengde hepatitis met of zonder geelzucht, artralgie en myalgie, verhoogd creatinine in het bloed, leukopenie, granulocytopenie, trombocytopenie, agranulocytose, pancytopenie, beenmerghypoplasie en aplastische anemie, immuunhemolytische anemie, gynaecomastie, impotentie , verminderd libido, alopecia, huiduitslag, erythema multiforme, angio-oedeem, anafylaxie.
Interacties: Antacida en sucralfaat kunnen de absorptie verminderen. Verandert de absorptie en uitscheiding van andere geneesmiddelen.
Overdosering: Behandeling: opwekken van braken of maagspoeling, voor convulsies - IV diazepam, voor bradycardie - atropine, voor ventriculaire aritmieën - lidocaïne.
Speciale instructies: Met voorzichtigheid gebruiken bij patiënten met een verminderde nierfunctie, met porfyrie (voorgeschiedenis) en bij kinderen. Voordat met de behandeling wordt begonnen, moet de aanwezigheid van kwaadaardige neoplasmata in de maag en de twaalfvingerige darm worden uitgesloten. Bij oudere patiënten met een verminderde lever- of nierfunctie kan een bewustzijnsstoornis (verwarring) optreden, waardoor een dosisverlaging noodzakelijk is. Snel oplosbare tabletten bevatten natrium, waarmee rekening moet worden gehouden bij het voorschrijven aan patiënten die hun inname moeten beperken, en aspartaam, wat ongewenst is voor patiënten met fenylketonurie.
Literatuur: Encyclopedia of Medicines 2006.