Epitelioma con doppia metaplasia

Gli epiteliomi sono tumori dei tessuti epiteliali che possono essere benigni o maligni. Un tipo di epitelioma è l’epitelioma a doppia metaplasia, che è un tipo di tumore più raro e aggressivo. In questo articolo esamineremo le principali caratteristiche di questo tumore e i suoi metodi di trattamento.

L'epitelioma è un tumore maligno appartenente ai tumori maligni del tessuto connettivo. Nella maggior parte dei casi sono formati da cheratinociti della pelle.

È raro, ad eccezione dell'adenoma a cellule squamose delle grandi ghiandole sebacee. La maggior parte dei casi si verifica nell'epidermide. Tipicamente è limitato alle aree della pelle con melanosi eccessiva, cicatrici e peli grossolani. Si verifica in giovane e vecchiaia. Le aree cutanee più colpite sono le seguenti: il busto (soprattutto la schiena), i genitali esterni, le braccia, la mascella inferiore, il bordo rosso delle labbra, il mento. Distribuzione sul dorso sotto forma di neo di forma irregolare di 20-30 cm di diametro. Sul viso e sugli arti sono spesso piccoli, sotto forma di cicatrice o di capezzolo, attorno ai follicoli piliferi. L'epitelioma piatto è in grado di invadere il derma e il tessuto sottocutaneo. Vengono rilevate anche le cellule melanizzate; queste ultime vengono solitamente rilevate durante l'eradicazione del tumore utilizzando il metodo elettrochirurgico e spesso sono presenti prima di ciò. La crescita delle forme neoplastiche fibroplastiche e nodulari è complicata. Il decorso è lungo, è possibile la neoplasia, che spesso si manifesta solo all'età di oltre 50 anni dopo una lunga esistenza di benignità