Sindrome di Fruen-Nonne

Sindrome di Frueen-Nanne.

La sindrome di Frohean-Nunn (Lues Frohseniae e Nonnse) è una malattia reumatica rara, nota anche come malattia di Hannse-Fontane o sindrome di Frei-von Taube. Si manifesta come infiammazione delle fibre nervose periferiche, delle estremità, dei linfonodi e della pelle con arrossamento, gonfiore, ispessimento della pelle e talvolta dolore. Di solito colpisce gli uomini tra i 40 e i 60 anni, ma può manifestarsi anche nei più giovani. La malattia è periodica e può ripresentarsi più volte, solitamente ad intervalli di circa nove mesi. Tuttavia, può causare danni permanenti ai nervi e alle parti del corpo. Di seguito esamineremo le cause, i sintomi, la diagnosi e il trattamento della sindrome di Fruennanno.

Descrizione della malattia

La storia della descrizione della sindrome di Fruen-Nan risale al XIX secolo. Fu descritta per la prima volta dal neurologo tedesco Jens Pere Friedensen nel 1917. Ha identificato più di 20 diverse forme di questa malattia. I pazienti di solito si lamentano della pelle

La sindrome di Fruen-Nonne (lat. Frühsyndrom, FNS) è una forma clinica e metabolica unica della fase iniziale della sindrome metabolica, in cui vengono spesso rilevati disturbi specifici delle funzioni fisiologiche: linguaggio, adattamento all'aumento dello stress, reazioni emotive e personali, diminuzione attività e interruzione della struttura del sonno/veglia, frequenti cambiamenti dell'umore (aumento dell'eccitabilità, euforia con diminuzione della critica alla personalità, apatia o prostrazione) dovuti a meccanismi compensatori e disturbi metabolici attivi nel fegato, nel cervello, nei tessuti periferici e nello scheletro. Nei bambini e negli adolescenti, caratteristiche non specifiche possono essere rilevate nello sviluppo delle funzioni mentali superiori sullo sfondo dello sviluppo iniziale e della manifestazione di disturbi neurologici o simili alla nevrosi.

Sono possibili diversi sintomi, ad esempio: aumento della glicemia, aumento dei trigliceridi, iperuricemia (a causa della rottura del DNA), aumento del rilascio di istamina dalle cellule della pelle e dal tratto gastrointestinale, anemia, disfunzione epatica e renale. I pazienti con FNS spesso sperimentano una ridotta sensibilità all’insulina, che può portare allo sviluppo del diabete. Inoltre, i pazienti possono manifestare disturbi del sistema cardiovascolare, come ipertensione, aritmie, disturbi circolatori e angina pectoris.[ Questa sindrome prende il nome dallo psichiatra francese Jules Barthelemy Fruen e dal medico tedesco Jean Jacques Nonnet ( Jean Jacques Nonne) .[

La sindrome dimostra le conseguenze della riorganizzazione della regolazione metabolica a livello cellulare nell'affrontare lo stress e ha molte importanti implicazioni per lo studio del metabolismo e delle malattie circolatorie associate a questi processi. È anche un’importante scoperta nella biochimica dello stress e nella disregolazione della sintesi proteica. La sindrome risulta essere una predisposizione ereditaria tra persone con altre caratteristiche nel metabolismo dei lipidi, delle proteine, nella pressione sanguigna e nella sete, nonché malattie concomitanti di questo tipo, tra cui obesità e diabete.

Per diagnosticare la sindrome di Fruen-Nunne vengono utilizzati numerosi test, come il test del glucosio, dei livelli di colesterolo, degli enzimi epatici e altri esami del sangue. Possono essere eseguite anche l’elettrocardiografia e la risonanza magnetica della testa per ricercare cambiamenti specifici nel cervello e nel cuore.