Ipoplasia del diaframma

L'ipoplasia del diaframma è una malformazione congenita del feto (il più delle volte - sottosviluppo intrauterino della parte anteriore della zona molle e/o dei segmenti inferiori dell'esofago e della parte cardiaca dello stomaco), inclusa una violazione di vari gradi di gravità di pieghe cutanee accoppiate delle sezioni anteriori delle costole, dello sterno e del sacco tendineo epigastrico (“falso diaframma”) con la loro funzione prevalentemente respiratoria. È questo difetto che è giustamente considerato la malformazione più grave del diaframma con un alto grado di gravità. La respirazione è compromessa a causa dell'aumento dell'inalazione, che a sua volta causa un sovraccarico del corpo e del sistema respiratorio, con conseguente